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供应室消毒规范测试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，应使用的指示菌是：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

2.关于消毒供应中心（CSSD）去污区的环境要求，下列哪项错误：

A.温度应控制在16-21℃

B.相对湿度应控制在30%-60%

C.空气流向为从清洁区到污染区

D.应设置强制通风设施

3.复用医疗器械清洗质量的最直观评价方法是：

A.目测检查

B.带光源放大镜检查

C.ATP生物荧光检测

D.蛋白残留检测

4.环氧乙烷灭菌时，灭菌物品的装载量不得超过柜室容积的：

A.70%

B.80%

C.90%

D.100%

5.压力蒸汽灭菌器BD测试的主要目的是：

A.检测灭菌器的温度均匀性

B.检测灭菌器的真空系统性能

C.检测灭菌器的压力稳定性

D.检测灭菌物品的干燥效果

6.下列哪种物品不能使用压力蒸汽灭菌：

A.不锈钢手术器械

B.玻璃注射器

C.含植物性纤维的纱布

D.硅胶引流管

7.灭菌物品包装时，纺织类材料应符合的要求是：

A.一用一清洗，无污渍、无破损

B.可重复使用3次

C.首次使用前无需处理

D.潮湿状态下可直接包装

8.低温等离子灭菌的适用温度范围是：

A.30-50℃

B.45-60℃

C.65-80℃

D.85-100℃

9.消毒供应中心对植入物及植入性手术器械的处理要求是：

A.应在手术当日完成灭菌

B.灭菌后可存放7天

C.生物监测合格后放行

D.无需单独记录追溯信息

10.清洗消毒器进行化学监测时，应使用的指示物是：

A.爬行卡

B.5类化学指示物

C.Bowie-Dick测试纸

D.清洗效果测试指示物

11.压力蒸汽灭菌器物理监测的参数不包括：

A.温度

B.压力

C.时间

D.湿度

12.关于无菌物品存放区的管理，错误的是：

A.温度应≤24℃，湿度≤70%

B.物品应距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm

C.一次性使用无菌物品应拆除外包装后存放

D.已开启未使用的无菌包可存放24小时

13.复用内镜的清洗消毒应遵循的规范是：

A.WS310-2016

B.WS507-2016

C.GB15982-2012

D.GB/T36758-2018

14.环氧乙烷灭菌器的通风时间应至少为：

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

15.压力蒸汽灭菌时，包裹体积的最大限值为：

A.30cm×30cm×25cm

B.30cm×30cm×50cm

C.50cm×50cm×30cm

D.50cm×50cm×50cm

16.下列哪种情况属于灭菌失败：

A.化学指示物变色不均匀

B.生物监测培养阳性

C.物理监测温度达标但时间少2分钟

D.包装表面有轻微潮湿

17.清洗医疗器械时，酶清洁剂的最佳使用温度是：

A.10-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

18.消毒供应中心工作人员手卫生应达到的标准是：

A.细菌菌落总数≤5cfu/cm2

B.细菌菌落总数≤10cfu/cm2

C.细菌菌落总数≤15cfu/cm2

D.不得检出致病性微生物

19.关于灭菌包的标识，必须包含的信息不包括：

A.灭菌器编号

B.灭菌批次号

C.失效日期

D.使用者姓名

20.过氧化氢低温等离子灭菌的适用范围不包括：

A.电子监护仪导线

B.金属手术器械

C.硅胶呼吸面罩

D.含纤维素的纱布

二、判断题（每题1分，共10分）

1.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的一切微生物，包括芽孢。（）

2.复用器械应在使用后2小时内送消毒供应中心处理，污染严重时应立即处理。（）

3.压力蒸汽灭菌时，装载物品应上下左右留有空隙，利于蒸汽穿透。（）

4.环氧乙烷灭菌后，物品可直接使用，无需解析。（）

5.清洗消毒器的日常监测应记录温度、时间、清洁剂浓度等参数。（）

6.无菌物品存放区应每周进行空气净化效果监测，菌落总数≤4CFU/（5mi