红外分光光度法.pptxVIP

分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱§1红外吸收光谱法基本原理

红外光谱在可见光和微波光区之间，波长范围为0.75-1000um，一般说的红外光谱指中红外区的红外光谱2.5-25um(4000-400cm-1)0102红外光谱法简介（IR)基于物质对红外区域辐射的选择性吸收引起分子振动能级和转动能级的跃迁而进行分析的方法,主要用于有机化合物的成分和结构分析.红外光区的划分:近红外光区（0.75-2.5μm）中红外光区（2.5-25μm）远红外光区（25-1000μm）。

红外光谱图纵坐标为透光率T%表示吸收强度，横坐标为波长λ（?m）和波数σ（cm-1）表示.σ（cm-1）=104/λ（?m）

偶极矩是表示极性分子极性大小的一个量。由于是极性分子，电荷分布不均，正电荷集中在一块，负电荷集中在一块，正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积叫偶极矩。μ=r×q.1.辐射光子具有的能量与产生振动跃迁所需的能量相等；2.分子振动时，必须伴随有瞬时偶极矩的变化.红外吸收光谱产生的条件：对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无 红外活性。如：N2、O2、Cl2等。非对称分子：有偶极矩，红外活性。

分子振动方程式双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧分子的振动能级（量子化）：E振=（V+1/2）h?V：化学键的振动频率；?：振动量子数。

logo任意两个相邻的能级间的能量差为：K化学键的力常数，与键能和键长有关，?为双原子的折合质量?=m1m2/（m1+m2）发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。

影响基本振动频率的因素影响基本振动频率的直接原因是相对原子质量和化学键的力常数。化学键的力常数k越大，折合相对原子质量Ar?越小，则化学键的振动频率越高，吸收峰将出现在高波数区；反之，则出现在低数区。Eg.?C–C?、?C?C?、?C?C?三种碳碳键的质量相同，键力常数的顺序是三键双键单键。因此在红外光谱中，?C?C?的吸收峰出现在2222cm-1，而?C?C?约在1667cm-1，?C-C?在1429cm-1。

某些键的键力常数（毫达因/埃）1键类型—C?C——C=C——C—C—2力常数15?179.5?9.94.5?5.63峰位4.5?m6.0?m7.0?m4波数2500~20002000~15001500≥5化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。

常见基团的红外吸收带500130015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HC?NC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氢键）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HC?CC=C特征区指纹区

分子中基团的基本振动形式两类基本振动形式伸缩振动亚甲基：

变形振动亚甲基

CO2分子的震动

水—非线型分子的振动形式

STEP4STEP3STEP2STEP1基团频率区和指纹区按照吸收的特征,可将红外光谱分为4000-1500cm-1和1500-600cm-1两个区域,分别称为基团频率区和指纹区.基团频率在红外吸收光谱中,通常把这种能代表基团存在,并有高强度的吸收带称为基团频率,其所在的位置称为特征吸收峰.

基团频率区:主要包括X-H、双键和叁键的伸缩振动.基团频率常用于鉴定有机化合物官能团区或特征区,因此,基团频率区又称官能团区或特征区.指纹区:主要包括C-X键的伸缩振动和C-H键的弯曲振动.当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有明显的改变,类似于人的指纹.

2-丁醇

2-甲基-2-丙醇

影响基团频率位移的因素基团频率主要是由基团中原子的质量和原子间的化学键力常数决定。分子内部结构和外部环境的改变对它都有影响，因而同样的基团在不同的分子和不同的外界环境中，基团频率可能会有一个较大的范围。影响基团频率位移的因素大致可分为内部因素和外部因素。

外部因素外部因素主要指测定时物质的状态以及溶剂效应等因素。同一物质的不同状态，由于分子间相互作用力不同，所得到光谱往往不同。一般气态时伸缩振动频率最高，非极性溶剂的稀溶液次之，而液态或固态的振动频率最低。

在溶液中测定光谱时