第十四章蛋白质的生物合成翻译.pptVIP

（二）真核生物翻译起始复合物形成核蛋白体大小亚基分离；起始氨基酰-tRNA结合；mRNA在核蛋白体小亚基就位；核蛋白体大亚基结合。第31页，共60页，星期日，2025年，2月5日Met40SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、eIF-6①elF-3②GDP+Pi各种elF释放elF-5④ATPADP+PielF4E,elF4G,elF4A,elF4B,PAB③真核生物翻译起始复合物形成过程Met-tRNAiMet-elF-2-GTPMet60S第32页，共60页，星期日，2025年，2月5日原核生物的起始tRNA是fMet-tRNAfMet，而真核生物是Met-tRNAMet。原核生物中30S小亚基首先与mRNA相结合，再与fMet-tRNAfMet结合，最后与50S大亚基结合。在真核生物中，40S小亚基首先与Met-tRNAMet相结合，再与模板mRNA结合，最后与60S大亚基结合生成80S·mRNA·Met-tRNAMet起始复合物。起始复合物的生成需要GTP提供能量，需要Mg2＋、NH4＋及3个起始因子(IF-l、IF-2、IF-3)的参与。原核生物与真核生物翻译起始复合物形成的区别第33页，共60页，星期日，2025年，2月5日 真核生物翻译起始的特点核蛋白体是80S；起始因子种类多；起始tRNA的Met不需甲酰化；mRNA的5’帽子和3’polyA尾结构与mRNA在核蛋白体就位有关；起始tRNA先与核蛋白体小亚基结合，然后再结合mRNA第34页，共60页，星期日，2025年，2月5日二、肽链的延长指按照mRNA密码序列的指导，依次添加氨基酸从N端向C端延伸肽链，直到合成终止的过程。肽链的延长是在核蛋白体上连续性循环式进行，又称为核蛋白体循环（ribosomalcycle)，每次循环增加一个氨基酸，分为以下三步：进位（entrance）；成肽（peptidebondformation）；转位（translocation).第35页，共60页，星期日，2025年，2月5日（一）进位指根据mRNA下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。第36页，共60页，星期日，2025年，2月5日第37页，共60页，星期日，2025年，2月5日TuTsGTPGDPAUG53TuTsGTP第38页，共60页，星期日，2025年，2月5日（二）成肽是由转肽酶（transpeptidase）催化的肽键形成过程。第39页，共60页，星期日，2025年，2月5日（三）转位延长因子EF-G有转位酶（translocase）活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3’侧移动。第40页，共60页，星期日，2025年，2月5日第41页，共60页，星期日，2025年，2月5日fMetAUG53fMetTuGTP第42页，共60页，星期日，2025年，2月5日进位转位成肽第43页，共60页，星期日，2025年，2月5日真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相似，但有不同的反应体系和延长因子。另外，真核细胞核蛋白体没有E位，转位时卸载的tRNA直接从P位脱落。（四）真核生物延长过程第44页，共60页，星期日，2025年，2月5日三、肽链合成的终止当mRNA上终止密码出现后，多肽链合成停止，肽链从肽酰-tRNA中释出，mRNA、核蛋白体等分离，这些过程称为肽链合成终止。第45页，共60页，星期日，2025年，2月5日终止相关的蛋白因子称为释放因子(releasefactor,RF)识别终止密码，如RF-1特异识别UAA、UAG；而RF-2可识别UAA、UGA。诱导转肽酶改变为酯酶活性，使肽链从核蛋白体上释放。释放因子的功能原核生物释放因子：RF-1，RF-2，RF-3真核生物释放因子：eRF第46页，共60页，星期日，2025年，2月5日第1页，共60页，星期日，2025年，2月5日蛋白质的生物合成过程就是将mRNA分子中由碱基序列组成的遗传信息，通过遗传密码破译的方式转变成为蛋白质中的氨基酸排列顺序，因而称为翻译（translation)。第2页，共60页，星期日，2025年，2月5日第一节蛋白质合成体系ProteinBiosynthesisSystem第3页，共60页，星期日，2025年，2月5日20种氨基酸作为原料酶及蛋白因子，如IF、eIF等ATP、GTP、无机离子参与蛋白质生物