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2025年综合类-中药学(医学高级)-中药学(医学高级)-医院药学(医学高级)-医院药学综合知识和技能历年真题摘选带答案(5卷100道合辑-单选题)

2025年综合类-中药学(医学高级)-中药学(医学高级)-医院药学(医学高级)-医院药学综合知识和技能历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】根据《中国药典》2020年版规定，哪项不适用于中药饮片的质量评价标准？

【选项】A.原始药材性状与有效成分含量B.炮制工艺与药效稳定性C.质量标志物与安全限量D.药典标准与地方标准

【参考答案】D

【详细解析】药典标准具有法定效力，地方标准不得与药典冲突，因此D选项不符合质量评价规范。

【题干2】中药配伍“十八反”禁忌中，甘草与甘遂配伍属于哪类配伍禁忌？

【选项】A.炮制减毒B.药物相互作用C.禁忌配伍D.质量差异

【参考答案】C

【详细解析】甘草与甘遂同用可能增强毒性，属于传统禁忌配伍，需严格遵循“十九畏”与“十八反”原则。

【题干3】医院药学部门对麻醉药品的“五专管理”不包括以下哪项？

【选项】A.专用储存B.专用处方C.专用账册D.专用运输

【参考答案】D

【详细解析】麻醉药品管理规范要求“五专”（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记），运输需符合特殊物流标准，但不属于五专范畴。

【题干4】中药制剂稳定性考察中，加速实验的周期一般为多少个月？

【选项】A.3B.6C.12D.24

【参考答案】B

【详细解析】加速实验需在40℃±2℃、RH75%±5%条件下进行6个月，以模拟药物3年实际储存条件。

【题干5】关于中药炮制“酒制”的作用，错误的是？

【选项】A.增强药效B.促使生物碱溶出C.降低毒性D.延长保质期

【参考答案】D

【详细解析】酒制通过改变药物脂溶度增强有效成分溶出，与保质期无直接关联，毒性降低需结合具体药材。

【题干6】医院药事管理委员会的组成中，必须包含以下哪类人员？

【选项】A.患者代表B.医生C.药师D.医保专员

【参考答案】C

【详细解析】根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理委员会须包含医疗、药学、临床、财务等人员，药师为必要组成。

【题干7】中药注射剂不良反应监测中，严重报告的时限要求为？

【选项】A.1小时内B.6小时内C.24小时内D.72小时内

【参考答案】B

【详细解析】严重不良事件需在24小时内网络直报，但发现后6小时内需电话报告，因此B为正确时限。

【题干8】医院药品采购中，关于“双盲比价法”的描述错误的是？

【选项】A.隐去品牌信息B.医疗机构独立比价C.供应商自主报价D.中标结果需公示

【参考答案】C

【详细解析】双盲比价要求采购方隐去品牌，供应商需提供完整报价，但报价环节仍需供应商自主申报。

【题干9】中药炮制“蒸制”的主要目的是？

【选项】A.熟化有效成分B.消除挥发性成分C.改变药性D.调整形态

【参考答案】A

【详细解析】蒸制通过湿热作用促进药材有效成分转化，如黄芪蒸制后增强补气作用。

【题干10】医院药学部对处方审核的“四查十对”不包括？

【选项】A.查配伍禁忌B.查用法用量C.查患者过敏史D.查药品批号

【参考答案】D

【详细解析】四查十对侧重处方内容审核，药品批号属于药品管理环节，需在发药时核对。

【题干11】中药鉴定中，显微鉴别常用的工具不包括？

【选项】A.显微镜B.解剖刀C.镊子D.显微投影仪

【参考答案】D

【详细解析】显微鉴别主要使用光学显微镜观察细胞结构，显微投影仪用于教学演示而非常规检测。

【题干12】医院药事质控中，关于“黄曲霉毒素”检测的常规方法为？

【选项】A.分光光度法B.HPLCC.PCRD.毒理实验

【参考答案】A

【详细解析】黄曲霉毒素B1检测采用荧光分光光度法，因其具有强荧光特性，HPLC为辅助定量手段。

【题干13】中药制剂的“三废”处理不包括？

【选项】A.药渣B.废水C.废活性炭D.废包装材料

【参考答案】D

【详细解析】三废指药渣、废水、废活性炭，包装材料需按危险废物分类处理。

【题干14】医院药品应急管理中，备用药品储备周期一般为？

【选项】A.1周B.1个月C.3个月D.6个月

【参考答案】C

【详细解析】根据《医疗机构药品储备管理规范》，常规药品储备周期为3个月，应急储备为6个月。

【题干15】中药炮制“醋制”对哪类