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中国血脂管理指南
中国人群血脂异常流行病学特征呈现显著的地域和人群差异。根据2018年中国成人血脂异常防治指南及后续更新的流调数据,我国≥18岁成人血脂异常总患病率已达35.6%,其中高胆固醇血症患病率为4.9%,高甘油三酯血症(TG)为13.1%,低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)血症为33.9%。近十年数据显示,血脂异常患病率随年龄增长显著升高,60岁以上人群高胆固醇血症患病率超过20%。值得注意的是,农村地区血脂异常患病率增长速度快于城市,可能与饮食结构西化、体力活动减少相关。血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的核心危险因素,研究表明,LDL-C每升高1mmol/L,ASCVD风险增加23%-32%;HDL-C每降低0.1mmol/L,风险增加2%-3%。我国ASCVD死亡占总死亡的40%以上,其中约50%的心肌梗死和20%的缺血性卒中可归因于LDL-C升高。
风险评估是血脂管理的关键环节,需基于ASCVD总体风险进行分层管理。指南推荐采用“中国成人ASCVD总体风险评估流程图”,核心评估指标包括年龄(男性≥45岁、女性≥55岁)、吸烟、高血压(BP≥140/90mmHg或正在接受降压治疗)、糖尿病、总胆固醇(TC)水平(≥6.2mmol/L)。通过上述5项危险因素数量及严重程度,将人群分为低危(5%)、中危(5%-9%)、高危(10%-19%)和极高危(≥20%或已患ASCVD、糖尿病合并靶器官损害等)。对于无明确ASCVD病史的人群,需计算10年ASCVD发病风险;对于已确诊ASCVD(如急性冠脉综合征、稳定性冠心病、缺血性卒中)或糖尿病合并靶器官损害(如微量白蛋白尿、视网膜病变)、慢性肾病(CKD)3-4期、家族性高胆固醇血症(FH)等患者,直接列为极高危。此外,存在风险增强因素时需上调风险分层,包括:LDL-C≥4.9mmol/L(无危险因素)或≥4.1mmol/L(合并≥1个危险因素)、早发ASCVD家族史(男性一级亲属55岁,女性65岁)、Lp(a)≥500mg/L(约125nmol/L)、慢性炎症性疾病(如类风湿关节炎、银屑病)、肥胖(BMI≥30kg/m2或腰围男性≥90cm、女性≥85cm)、代谢综合征(符合≥3项:腹型肥胖、高TG、低HDL-C、高血压、空腹血糖升高)。
血脂检测的规范化是精准管理的基础。推荐20-40岁成年人至少每5年检测1次空腹血脂(TC、LDL-C、HDL-C、TG);40岁以上男性和绝经期后女性每年检测1次;ASCVD高危人群每3-6个月检测1次。对于FH疑似患者(如TC≥7.2mmol/L或LDL-C≥4.9mmol/L且有早发ASCVD家族史),需检测ApoB、Lp(a),必要时进行基因检测。空腹状态(禁食12小时)是常规检测要求,但非空腹TG(餐后4-6小时)与ASCVD风险的相关性已被证实,可作为补充。新兴指标中,非HDL-C(TC-HDL-C)反映所有致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒的胆固醇总量,推荐作为次要干预靶点,其目标值为LDL-C目标值+0.8mmol/L;ApoB与致动脉粥样硬化脂蛋白颗粒数直接相关,目标值建议:极高危80mg/dL(2.1mmol/L),高危90mg/dL(2.3mmol/L),中低危100mg/dL(2.6mmol/L);Lp(a)升高(≥500mg/L)提示遗传风险,需加强生活方式干预及LDL-C控制,但目前无明确降低Lp(a)的ASCVD获益证据。
血脂干预目标需个体化,核心是降低LDL-C水平。极高危患者(如急性冠脉综合征、缺血性卒中/TIA合并≥1项高危因素、糖尿病合并靶器官损害)的LDL-C目标值为1.4mmol/L且较基线降幅≥50%;高危患者(如糖尿病无靶器官损害、CKD3期、≥3项危险因素)目标值为1.8mmol/L且降幅≥50%;中危患者(2项危险因素)目标值为3.0mmol/L;低危患者(≤1项危险因素)目标值为3.4mmol/L。对于部分极高危患者(如多次复发ASCVD事件、LDL-C基线≥4.9mmol/L或FH合并ASCVD),可考虑将LDL-C降至1.0mmol/L,但需平衡获益与潜在风险(如神经认知功能、血糖代谢)。非HDL-C目标值:极高危2.2mmol/L,高危2.6mmol/L,中低危分别3.8mmol/L和4.1mmol/L。TG管理方面,轻中度升高(1.7-5.6mmol/L)以生活方式干预为主,目标值1.7mmol/L;严重升高(≥5.6mmol/L)需立即启动贝特类药物或高纯度ω-3脂肪酸,预防急性胰腺炎。HDL-C目前不推荐作为干预靶点,因提升HDL-C的药物(如烟酸)未显示ASCVD获益。
生活方式干预是血脂管理的基
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