苁蓉舒痉颗粒体内成分分析及其对帕金森病模型小鼠代谢组学的影响.pdfVIP

JOURNALOFLI-SHIZHENTRADITIONALCHINESEMEDICINE2025VOL.36NO.11时珍国医国药2025年第36卷第11期

药理药化

蓉舒痉颗粒体内成分分析及其对

帕金森病模型小鼠代谢组学的影响

夏金言，张楚天，李珣,王锦玉²,刘德文?,梅珊珊3,林品4*

凡，许茜，蔡

（1.福建中医药大学中西医结合学院，福建福州350122；

100053;

2.中国中医科学院中药研究所，北京100700；3.首都医科大学宣武医院，北京

4.福建中医药大学附属第三人民医院，福建福州350108)

【摘要】目的采用代谢组学分析方法，探讨蓉舒痉颗粒有效成分对帕金森病（PD）模型小鼠的作用。方法随机将

C57BL/6J小鼠分成正常组、模型组、蓉舒痉颗粒组，每组6只。构建PD模型，蓉舒痤颗粒灌胃干预2周。基于超高效

液相色谱串联高分辨质谱（UHPLC-MS/MS)技术，对苡蓉舒痉颗粒进行广泛靶向代谢组学分析，以及对小鼠血清和脑脊液

进行非靶向代谢组学分析，筛选差异代谢物及代谢通路，探讨蓉舒痉颗粒改善PD小鼠代谢的有效物质。结果蓉舒痤

颗粒筛选共20类代谢物，富含黄酮类、氨基酸、有机酸、脂类和糖类及其衍生物等成分，其有效物质葡糖酸内酯和D-葡萄

糖-6-磷酸能够改善PD小鼠代谢紊乱，与泛酸和辅酶A的生物合成、类固醇激素的生物合成、胆固醇代谢和卵巢类固醇

生成等代谢通路有关。结论葡糖酸内酯和D-葡萄糖-6-磷酸是蓉舒痤颗粒改善PD的关键物质。

【关键词】蓉舒痉颗粒；帕金森病；代谢组学；血清；脑脊液

D0I:10.70976/j.1008-0805.SZGYGY-2025-1101

CSTR:32392.14.j.1008-0805.SZGYGY-2025-1101

【中图分类号】R285.5【文献标识码】A【文章编号】1008-0805（2025）11-2001-08

帕金森病（Parkinsonsdisease,PD）是中老年人常±2）g，动物许可证号为SYXK（闽）2023-0004。所有

见的低病死率、高病残率的中枢神经系统退行性疾病，实验动物饲养于福建中医药大学实验动物中心，许可

证号为SYXK（闽）2019－0007。室内恒温（22℃）恒

我国65岁以上人群患病率为1.7%[1.2】，加重家庭社

会照护负担。目前西医以对症治疗为主，随病程进展湿，自由饮水、进食，采用12h昼夜循环照明系统，适应

出现剂末恶化等并发症[3],而中医药治疗PD可以明性喂养1周。所有实验均遵循动物实验伦理学标准

显提高疗效[4,5]。蓉舒痉颗粒源于经典方地黄饮（伦理登记号1N2023065）

子，为课题组基于文献挖掘、临床实践及动物实验等验1.2药物与制备

证的经验方[6-8]蓉舒颗粒组方为肉蓉，制黄精，丹参，赤芍

中药从整体性、多成分和多靶点对PD进行调控，和牡丹皮，经福建中医药大学附属第三人民医院中药

挖掘潜在生物标志物是目前药效研究的重要策略。本房购进符合国家药典要求、规范炮制的药材，经水煎煮

研究采用超高效液相色谱串联高分辨质谱（UHPLC－提取，浓缩，干燥，干压制粒制得。

MS/MS)技术,通过中药广泛靶向代谢组学、血清和脑1.3试剂

脊液非靶向代谢组学，进行代谢物的定性、定量分析，识别MPTP（源叶生物，S31504）；生理盐水（源叶生物，

代谢反应和潜在生物标志物及代谢途径,为寻找蓉舒痉21479）；TH抗体（abcam，Ab137869）；乙腈（Merck，

颗粒改善PD的关键有效成分及作用机制提供参考依据。1499230-935）；乙酸铵（Sig