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分子植物育种，2024年，第22卷，第6期，第1842-1849页

MolecularPlantBreedingNo.6,1842-1849

研究报告

ResearchReport

桃响应葡萄座腔菌侵染的转录组学分析

刘勇！王朱炜！吕亮2龚林忠1何华平1*

王富荣1王会良！艾小艳1孙中海！

1湖北省农业科学院果树茶叶研究所，武汉，430064；2湖北省农业科学院植物保护与土壤肥力研究所，武汉，430064

*共同通信作者，gcs325@126.com;liuy1688@163.com

摘要为探讨桃响应葡萄座腔菌(Botryosphaeriadothidea)侵染的分子机制，本研究以‘丰光油桃作为研究

材料，采用高通量测序技术对被B.dothidea侵染的桃枝干组织进行转录组测序，共筛选到1463个差异表达

基因(DEGs)，其中上调911个，下调552个。差异表达基因注释到GO、KEGG数据库中的数目分别为1231、

255。GO功能分类结果显示DEGs主要富集在细胞组成、分子功能和生物学过程三个方面。细胞组成主要包

括细胞组分、细胞、细胞器、膜等；分子功能主要集中于催化活性、核酸结合转录因子活性、转运活性、受体活

性等；生物学过程主要富集在细胞过程、代谢过程、应激反应、生物调节等。KEGG分析结果表明差异表达基

因涉及66个代谢途径，且主要富集在植物与病原互作、植物激素信号转导代谢通路。大量与植物抗病性、乙

烯信号途径、钙信号途径相关的基因被B.dothidea侵染所激发。随机选取16个基因进行RT-qPCR定量分

析，发现RT-qPCR结果与转录组测序结果趋势一致。本研究结果明确了桃响应B.dothidea侵染过程中相关

基因的表达情况，为深入研究病原物的致病机理提供参考依据。

关键词桃；流胶病；葡萄座腔菌(Botryosphaeriadothidea);转录组测序；差异表达基因

TranscriptomeAnalysisofPeachResponsetoBotryosphaeriadothidea

Infection

LiuYongiWangFurong!WangHuiliang1AiXiaoyan1ZhuWei1SunZhonghai1LiLiang2Gong

Linzhong1*HeHuaping1*

1InstituteofFruitandTea,HubeiAcademyofAgriculturalSciences,Wuhan,430064;2InstituteofPlantProtectionandSoilFertility,HubeiAcademy

ofAgriculturalSciences,Wuhan,430064

*Co-correspondingauthors,gcs325@126.com;liuy1688@163.com

DOI:10.13271mpb.022.001842

AbstractInordertoexplorethemolecularmechanismofpeachinresponsetotheinfectionofBotryosphaeria

dothidea,inthisstudy,high-throughputsequencingwasusedfortranscriptomicsequencingofFengguangpeach

shootinoculatedwithB.dothidea.Comparedwiththecontrol,1463differentiallyexpressedgenes(DEGs)were

screened,amongwhich911wereup-regulatedand552weredown-regulated.Atotalof1231and255DEGswere

annotatedtoGOandKEGGdatabase,respectively.GOenrichmentanalysisshowedthatDEGsweremainly

enrichedincellcomponent,mo