白细胞减少症及粒细胞缺乏症.pptVIP

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(二)预防感染轻度粒细胞减少者的感染率与正常人无明显差异,因此不需特别的预防措施。适当进行体育锻炼,加强营养,增强机体抗感染能力。中度减少者感染率就增加,在公共场所尤其当呼吸道传染疾病流行季节,要戴口罩,并注意皮肤、口腔和肛门清洁,去除慢性感染病灶,如龋齿、牙龈炎、牙周炎等。坚持复方洗必泰液等漱口可以有效防止感染,便后清洗以及高锰酸钾溶液坐浴有助于防止肛周感染。但不主张预防性应用抗生素,因易产生细菌耐药性。重度减少或粒细胞缺乏者,则宜采取无菌隔离措施。第30页,共54页,星期日,2025年,2月5日(三)抗感染治疗对于单纯粒细胞减少而无感染的患者,一般不需要抗生素治疗。如患者出现发热等感染症状,应积极查找感染部位,做血、尿、痰或感染病灶分泌物的细菌培养及药敏试验,在致病菌未找出之前,就应开始经验性抗生素治疗。重度粒细胞减少的抗感染治疗详见急性粒细胞缺乏。第31页,共54页,星期日,2025年,2月5日(四)升白细胞药物对于慢性白细胞减少,长期稳定,不发生反复感染者,可观察病情变化而不需要升白细胞治疗。对白细胞较低有症状者,可选用1-2种升白细胞药物,如小檗胺(升白安)、碳酸锂、B族维生素、肌苷、鲨肝醇和利血生等。每4~6周更换一组,直到有效,若连续用药数月仍无效者,不必再继续应用。此类药物多疗效不肯定,且作用短暂,有肯定疗效的是主要包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在内的造血生长因子。第32页,共54页,星期日,2025年,2月5日造血生长因子GM-CSF和G-CSF是目前用于粒细胞减少最广泛的药物,尤其是中重度粒细胞减少。⑴作用机制:G-CSF促进粒系祖细胞增生,缩短分化成熟时间,而使中性粒细胞迅速增多,作用很显著。⑵适应症:GM-CSF和G-CSF用于伴有感染的中性粒细胞减少,可明显缩短患者中性粒细胞恢复正常的时间及感染治愈时间,并减少住院时间和降低住院费用,具有较高的经济效益比。用于放化疗等药物导致的粒细胞减少,可明显缩短粒细胞恢复正常的时间,并降低感染发生率。故广泛适用于各种先天性及获得性粒细胞减少。另外,药代动力学研究表明G-CSF在恢复中性粒细胞数量和缩短中性粒细胞缺乏的时间方面比GM-CSF强,故化疗后引起的粒细胞减少时,一般认为使用G-CSF比GM-CSF效果更好。但对于无感染的慢性粒细胞减少,尚缺少足够资料说明对病人有帮助,且费用较高,不推荐常规使用。第33页,共54页,星期日,2025年,2月5日⑶用法:药物剂量据病因不同而异。一般用量为2~5μg/kg/d,剂量增大则效应增加,但当16μg/kg/d时,效应增加不明显,而不良反应明显增多。半衰期为2~3小时,静脉给药应连续滴注,皮下注射效果和静脉滴注相近。一般中性粒细胞升高到5.0×109/L或白细胞升高到10.0×109/L时可停药。但如果粒细胞减少的病因未去除,停药后粒细胞可能迅速下降。⑷不良反应:G-CSF常见的不良反应是骨痛,偶见皮疹、皮肤潮红、恶心和呕吐、肢体、胸部和关节疼痛、发热、头痛、心悸,还可见血清ALT、AST、ALP、LDH、尿酸和血肌酐升高,停药后可恢复。另外还难以排除会引起休克的可能。GM-CSF不良反应较G-CSF多见,有时可以发生毛细血管渗漏综合征。⑸注意事项:①G-CSF和GM-CSF有可能刺激白血病细胞增生,因此应用于粒或单核系白血病化疗辅助治疗,以及MDS的辅助治疗应谨慎。②G-CSF和GM-CSF有诱发风湿活动的可能,故应用于继发于结绨组织病的中性粒细胞减少应谨慎。第34页,共54页,星期日,2025年,2月5日小檗胺别名升白胺,是从小檗属植物根中分离得到的一种双苄基异喹啉类生物碱,有刺激造血功能及升高末梢血白细胞作用。用于防治肿瘤放化疗以及苯中毒、放射性物质、药物等引起的白细胞减少。口服56~112mg,3/日,毒性低,未见不良反应。第35页,共54页,星期日,2025年,2月5日B族维生素维生素B4(6-氨基嘌呤)是核酸的组成成分,有刺激白细胞增生的作用。用于各种原因引起的白细胞减少,尤其是肿瘤放化疗以及苯中毒引起的白细胞减少。用法为10mg3/日,口服或肌肉注射。第36页,共54页,星期日,2025年,2月5日其他肌苷200~400mg口服3/日或200~600mg静滴1~2/日;辅酶A50~100U肌肉注射1/日;鲨肝醇50~100mg口服3/日;利血生10~20mg口服3/日;以及中医药等。第37页,共54页,星期日,2025年,2月5日(五)免疫抑制剂包括糖皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素A、甲氨蝶呤、抗胸腺细胞球蛋白等,对于免疫介导的中性粒细胞

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