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药剂学模拟试题（含参考答案）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列关于液体制剂的描述中，错误的是（）

A.溶液剂的药物以分子或离子状态分散

B.溶胶剂属于非均相液体制剂

C.乳剂的分散相粒径一般在0.1~100μm之间

D.高分子溶液剂的黏度随温度升高而增大

2.下列表面活性剂中，属于非离子型的是（）

A.十二烷基硫酸钠

B.苯扎溴铵

C.聚山梨酯-80

D.硬脂酸钠

3.片剂制备中，若黏合剂用量不足，最可能出现的问题是（）

A.崩解迟缓

B.裂片

C.片重差异超限

D.溶出超限

4.关于注射剂的质量要求，错误的是（）

A.静脉注射用乳剂的粒径90%应小于1μm

B.注射剂的pH应与血液pH（7.4）完全一致

C.热原检查需采用家兔法或鲎试剂法

D.混悬型注射剂的药物粒径一般不超过15μm

5.下列不属于固体分散体载体材料的是（）

A.聚乙二醇（PEG）

B.羟丙甲纤维素（HPMC）

C.硬脂酸

D.环糊精

6.影响药物经皮吸收的主要因素不包括（）

A.药物的分子量

B.皮肤的水合作用

C.基质的pH

D.药物的溶出度

7.下列关于缓控释制剂的描述，正确的是（）

A.缓控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%~120%之间

B.所有药物都适合制备缓控释制剂

C.缓控释制剂的释药速率不受胃肠道pH影响

D.缓控释制剂可避免首过效应

8.制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）

A.增塑剂

B.遮光剂

C.防腐剂

D.着色剂

9.下列药物降解途径中，属于氧化反应的是（）

A.青霉素的β-内酰胺环开环

B.维生素C的变色

C.阿司匹林的水解

D.阿托品的消旋化

10.下列关于微囊的描述，错误的是（）

A.微囊的粒径一般在1~250μm之间

B.复凝聚法制备微囊时，常用明胶与阿拉伯胶作为囊材

C.微囊化可提高药物的稳定性，但不能掩盖不良气味

D.溶剂-非溶剂法属于物理化学法

二、多项选择题（每题3分，共15分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）

11.下列属于片剂崩解剂的是（）

A.交联羧甲基纤维素钠（CCNa）

B.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）

C.聚维酮（PVP）

D.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）

12.影响乳剂稳定性的主要因素包括（）

A.乳化剂的性质与用量

B.分散相的浓度与粒径

C.温度的变化

D.微生物污染

13.关于药物制剂配伍变化，正确的说法是（）

A.配伍禁忌包括物理、化学与药理学配伍变化

B.沉淀反应属于化学配伍变化

C.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合可能产生沉淀（物理配伍变化）

D.药理学配伍变化是指药效增强或毒副作用降低

14.下列属于经皮给药制剂（TDDS）优点的是（）

A.避免肝脏首过效应

B.维持恒定的血药浓度

C.适用于所有药物

D.患者可自主用药

15.下列关于固体分散体的描述，正确的是（）

A.共沉淀物中药物以分子状态分散

B.固体分散体可提高难溶性药物的溶出度

C.载体材料为水溶性时，固体分散体多为速释型

D.载体材料为水不溶性时，固体分散体多为缓释型

三、填空题（每空1分，共15分）

16.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越______；用作消泡剂的表面活性剂HLB值一般在______。

17.片剂的质量检查项目包括______、______、崩解时限、溶出度（释放度）等。

18.注射剂的等渗调节剂常用______或______。

19.乳剂的类型可通过______法（如稀释法）或______法（如染色法）判断。

20.药物稳定性试验包括______试验、______试验和长期试验。

21.缓控释制剂的释药机制主要有______、______、溶蚀与扩散结合、渗透压驱动等。

22.微球的制备方法包括______、______、溶剂挥发法等。

四、简答题（每题8分，共32分）

23.简述影响药物溶出度的主要因素及改善难溶性药物溶出度的方法。

24.分析乳剂分层、絮凝、转相的区别，并说明其对乳剂稳定性的影响。

25.列举5种片剂常用辅料（包括类型及具体品种），并说明其在片剂中的作用。

26.简述药物制剂中防止药物