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动物细胞融合与单克隆抗体

动物细胞与植物细胞的差别：无细胞壁全能性受限制，不能发育成杂种动物不能发育成新的动物个体不需去除细胞壁动物细胞杂交与植物细胞杂交的不同：010203040506

一、动物细胞融合（细胞杂交）P521、概念：指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。2、结果：形成单核的杂交细胞3、原理：细胞膜的流动性4、诱导方式物理法：离心、振动、电激化学法：聚乙二醇（PEG)生物法：灭活的病毒5、动物细胞融合过程(利用灭活仙台病毒是动物细胞融合所特有的。病毒外壳上的某些糖蛋白可能有促进细胞融合的功能。)思考讨论：为什么细胞融合过程中使用的病毒需要灭活？不灭活行吗？不灭活的话会感染胞，而不能诱导细胞融合

不同DNA的两个细胞灭活病毒诱导细胞融合融合后的细胞进行有丝分裂5、动物细胞融合过程

1意义：突破了有性杂交方法的局限，使远缘杂交（种间、属间、科间、动植物之间）成为可能。2应用：成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物新品种培育等的重要手段特别是利用杂交瘤技术制造单克隆抗体3阅读课本53页

总结：比较植物体细胞杂交和动物细胞融合比较项目植物体细胞杂交动物细胞融合原理融合前处理诱导方法用途细胞膜的流动性、植物细胞的全能性细胞膜的流动性用纤维素酶、果胶酶去壁用胰蛋白酶使细胞分散物理、化学方法物理、化学、生物方法获得部分或完整植株主要用于制备单克隆抗体

二、单克隆抗体提问？1.抗体是由何种细胞产生的？效应B细胞（浆细胞）。2.一个Ｂ淋巴细胞(浆细胞)能分泌多种抗体吗？每一个Ｂ淋巴细胞只分泌一种特异性抗体。3.简述获得抗体的传统途径？抗原动物体抗体抗原不纯抗体不纯刺激浆细胞

体外培养淋巴细胞能无限增殖吗?怎样解决这个问题？这种方法获得的抗体有什么缺陷？产量低，纯度低，特异性差0102

一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体骨髓瘤细胞能无限增殖杂交瘤细胞动物细胞培养技术设计方案：动物细胞融合技术单克隆抗体既能产生特异性抗体，又能大量繁殖的细胞

原理：杂交瘤细胞具有两个亲本的特性，即能迅速大量增殖，又能足够数量的单一抗体。过程壹贰

1、单克隆抗体的制备过程效应B淋巴细胞注射特定抗原蛋白骨髓瘤细胞培养骨髓瘤细胞融合（只考虑两两融合）培养液中细胞有几种类型？融合细胞几种类型？骨髓瘤细胞---骨髓瘤细胞B淋巴细胞---B淋巴细胞B淋巴细胞---骨髓瘤细胞多种杂交细胞在具有筛选作用的培养基上培养专一抗体检验阳性克隆上述杂交细胞分开不同杂交细胞，克隆专一抗体，检验阳性细胞单克隆抗体注射到小鼠体内体外培养第1次筛选目的：得到杂交瘤细胞（多种）。第2次筛选目的：在杂交瘤细胞中筛选出能产生单一抗体的杂交瘤细胞。该细胞继承双亲细胞的遗传特性，既能产生专一抗体又能无限增殖。杂交瘤细胞有何特点？特异性强，灵敏度高产生相应的B淋巴细胞

2.诱导其融合的方法有哪些？3.融合后培养液中有几种细胞?4.怎样筛选出杂交瘤细胞，杂交瘤细胞有何优点?原因？1.注射抗原的目的是什么?5.为何要进行克隆化培养和专一抗体检测，多次筛选?6.大量增殖杂交瘤细胞和获得单抗的方法?产生相应的B淋巴细胞选择培养基既能在体外无限增殖，也能产生特定的抗体具有双亲细胞的遗传物质培养液中或小鼠腹腔中培养从培养液或小鼠腹水中提取

如何进行杂交瘤细胞的抗体检测及克隆化培养？融合后的细胞经选择性培养基培养后，能存活的细胞就是杂交瘤细胞。但这些杂交瘤细胞并非都是能分泌所需抗体的细胞，通常用“有限稀释法”来选择。将杂交瘤细胞稀释，用多孔细胞培养板培养，使每孔细胞不超过一个，通过培养让其增殖。然后检测各孔上清液中细胞分泌的抗体。那些上清液可与特定抗原结合的培养孔为阳性孔。阳性孔中的细胞还不能保证是来自单个细胞，挑选阳性孔的细胞继续进行有限稀释，一般需进行3～4次，直至确信每个孔中增殖的细胞为单克隆细胞。该过程即为杂交瘤细胞的克隆化培养。

(2)、过程B淋巴细胞骨髓瘤细胞诱导融合B-B细胞B-瘤细胞瘤-瘤细胞选择培养基第一次筛选杂交瘤细胞（B-瘤细胞）克隆化培养专一抗体检测第二次筛选相应杂交瘤细胞体外培养小鼠腹腔内增殖单克隆抗体

单克隆抗体的优点：特异性强、灵敏度高、产量大既不损伤正常细胞，又减少了用药剂量。治疗疾病：主要用于癌症治疗用于作为诊断试剂：准确识别各种抗原物质，并与特异性结合优点：准确、高效、简易、快速运载药物：制成“生物导弹”(3).单克隆抗体的应用：

总结一种诱导细胞融合的新方法一种新细胞灭活病毒杂交瘤细胞一个优势单克隆抗体特异性强、灵敏度高的优势

科学家用小鼠骨髓瘤细胞与某种细胞融合