血管外科常用抗凝药物.pptVIP

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血管外科常用抗凝药物第1页,共39页,星期日,2025年,2月5日华法林

warfarin第2页,共39页,星期日,2025年,2月5日华法林-作用机理本品体外无效,体内需待已合成的凝血因子耗竭后才能发挥作用,故用药早期与肝素并用第3页,共39页,星期日,2025年,2月5日房颤治疗和预防深静脉血栓预防心脏瓣膜置换术后栓塞心梗预防肺栓塞(还用于心脏搭桥、先天性抗凝血酶III、蛋白C或S缺乏;预防高危、不动病人如老年矫形外科术后栓塞)治疗用途第4页,共39页,星期日,2025年,2月5日药动学-吸收口服后吸收迅速,Tmax0.3~4h,72~96h抗凝作用起效最大,抗血栓形成则需6d起效华法令口服后90min血浆水平达高峰,半衰期35-45h,作用时间可长达4-5天停药后抗凝作用仍持续4~5d,因与Vk依赖性凝血因子II、VII、IX和X的再合成相关第5页,共39页,星期日,2025年,2月5日治疗和预防深静脉血栓包括与DVT相关的肺栓塞、或因手术、肿瘤发展成DVT/PE预防已形成的栓塞的播散对没栓塞危险因子的病人,治疗期可少于3m对初次DVT建议用华法林3~6m,复发的可更长些治疗时:先iv肝素→稳定后→始重叠po华法林→两药重叠数天使华法林真正起效→一旦PT值稳定在对照值的1.3~1.5倍(INR2~3)则停肝素治疗时间须参照病人情况变化如发生栓塞的数量、情况、用药的效益风险比定第6页,共39页,星期日,2025年,2月5日抗凝治疗指南-明确诊断后-肝素小壶给肝素80u/kg,并维持iv输注18u/kg6h时查APTT,应使APTT保持在治疗所需范围内每日查血小板数于d1开始重叠华法林5mg,并按INR调整剂量至少在合并用药4~5d后或连续2dINR2.0时停肝素用华法林抗凝至少3m,INR保持在2.0~3.0第7页,共39页,星期日,2025年,2月5日抗凝治疗指南-明确诊断后-低分子肝素每12h皮下给LMWH1mg/kg,或每24h皮下给LMWH1.5mg/kg于d1开始重叠华法林5mg,并按INR调整剂量在3~5日间考虑查血小板数至少在合并用药4~5d后或连续2dINR2.0时停LMWH用华法林抗凝至少3m,INR保持在2.0~3.0第8页,共39页,星期日,2025年,2月5日泌尿生殖系统和胃肠道损伤、肝病、脑血管意外、手术、创伤、恶性高血压、视网膜病食道静脉曲张先兆流产、子痫、子痫前期、孕早期近期脑、眼或脊髓手术、创伤动脉瘤脊柱穿刺、近期腰麻感染性心内膜炎或急性心包炎、心包渗出先天性凝血因子缺乏(血友病)或获得性凝血因子缺乏(肝病、阻塞性黄疸)血小板减少、恶液质缺乏化验条件或无人监管的老人、精神病、酗酒者或不合作的病人禁忌证第9页,共39页,星期日,2025年,2月5日副作用主要是出血,最常见鼻忸、牙龈出血、咯血、皮肤瘀斑、青肿碰伤、血尿、经血过多、便血、伤口及溃疡处出血不易停等,严重头痛据报告,出血的可能性为2%~48%第10页,共39页,星期日,2025年,2月5日合用可能增强抗凝作用的药物-1因与血浆蛋白竞争结合,使游离华法林增加的药物如阿司匹林、水合氯醛、磺胺类药、非甾体抗炎药对乙酰氨基酚、吲哚美辛等第11页,共39页,星期日,2025年,2月5日合用可能增强抗凝作用的药物-2抑制肝微粒体酶,或竞争P450酶减少华法林代谢的药物甲硝唑、西咪替丁、雷尼替丁、三环类抗抑郁药;大环内酯类抗生素阿奇霉素、克拉霉素、红霉素;氯霉素、多西环素、抗真菌药酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、咪康唑;奥美拉唑;抗心律失常药如胺碘酮、奎尼丁、普罗帕酮;抗病毒药地拉韦啶、沙奎那韦、左旋咪唑;抗肿瘤药如环磷酰胺、异环磷酰胺、甲氨蝶啉、5-FU、阿霉素等第12页,共39页,星期日,2025年,2月5日合用可能增强抗凝作用的药物-3抑制血小板功能、减少凝血因子合成、促进抗凝剂与受体亲和的药物,如大剂量阿司匹林、水杨酸类;头孢替坦、头孢孟多、头孢哌酮、头孢哌酮+舒巴坦、头孢唑啉或拉氧头孢等头孢类抗生素;达那唑、睾酮、甲睾酮、司坦唑醇、替勃龙、氟他胺;甲状腺素、奎宁等第13页,共39页,星期日,2025年,2月5日合用可能增强抗凝作用的药物-4存在相加作用的药物如肝素、低分子肝素、噻氯匹定、比伐卢定、链激酶、尿激酶、阿昔单抗、阿替普酶、阿加曲班第14页,共39页,星期日,2025年,2月5日合用可能降低抗凝作用的药物与降低口服药物吸收的药物合用,如硫糖铝产生拮抗作用的如维生素K增加凝血因子合成而降效的:免

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