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2025年消毒供应知识竞赛题库及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共30题）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的规格应为

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×30cm

答案：B

2.复用手术器械清洗质量监测中，ATP生物荧光检测的合格标准是

A.RLU≤100

B.RLU≤200

C.RLU≤300

D.RLU≤500

答案：B

3.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

4.酸性氧化电位水用于医疗器械终末漂洗时，有效氯浓度应维持在

A.30-50mg/L

B.50-70mg/L

C.70-90mg/L

D.90-110mg/L

答案：A

5.超声清洗时间应控制在

A.3-5分钟

B.5-10分钟

C.10-15分钟

D.15-20分钟

答案：B

6.低温等离子灭菌器灭菌循环结束后，物品应通风解析的时间为

A.≥30分钟

B.≥60分钟

C.≥120分钟

D.≥240分钟

答案：D（注：植入物需≥4小时）

7.清洗消毒器进行热消毒时，A0值应达到

A.≥3000

B.≥5000

C.≥6000

D.≥8000

答案：C

8.灭菌物品存放架或柜的底部离地面高度应为

A.5-10cm

B.10-15cm

C.15-20cm

D.20-25cm

答案：D

9.复用内镜的干燥应使用压力气枪，其压缩空气的微生物监测标准是

A.≤50cfu/m3

B.≤100cfu/m3

C.≤200cfu/m3

D.≤500cfu/m3

答案：C

10.过氧化氢低温等离子灭菌的适用温度范围是

A.35-45℃

B.45-55℃

C.55-65℃

D.65-75℃

答案：B

11.预真空压力蒸汽灭菌器的真空度应达到

A.-80kPa以下

B.-90kPa以下

C.-100kPa以下

D.-110kPa以下

答案：B

12.生物监测时，压力蒸汽灭菌使用的嗜热脂肪杆菌芽孢菌片的抗力要求是

A.121℃，D值1.5-3.0分钟

B.121℃，D值3.0-5.0分钟

C.132℃，D值1.5-3.0分钟

D.132℃，D值3.0-5.0分钟

答案：A

13.外来器械应提前多长时间送达CSSD

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

答案：C

14.纺织品包装材料的使用次数应不超过

A.5次

B.10次

C.15次

D.20次

答案：B

15.环氧乙烷灭菌环境中，空气中EO浓度应低于

A.1ppm

B.2ppm

C.3ppm

D.5ppm

答案：B

16.清洗器械时，多酶清洗剂的稀释比例通常为

A.1:100-1:200

B.1:200-1:300

C.1:300-1:400

D.1:400-1:500

答案：A

17.压力蒸汽灭菌器的安全阀应每几年校验一次

A.0.5年

B.1年

C.2年

D.3年

答案：B

18.灭菌包重量要求中，金属器械包不超过

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

答案：C

19.纸塑包装材料的密封宽度应≥

A.4mm

B.5mm

C.6mm

D.7mm

答案：C

20.低温等离子灭菌失败最常见的原因是

A.器械潮湿

B.装载过多

C.包装材料不合格

D.灭菌剂不足

答案：A

21.清洗质量的目测检查合格率应达到

A.90%

B.95%

C.98%

D.100%

答案：D

22.消毒供应中心工作区域温度要求为

A.16-21℃（检查包装区）

B.20-24℃（清洗消毒区）

C.22-26℃（灭菌区）

D.24-28℃（无菌物品存放区）

答案：A（注：清洗区20-24℃，灭菌区20-24℃，存放区低于24℃）

23.复用器械回收时，使用后的污染器械应在多长时间内处理

A.1小时

B.2小时

C.3小时