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药品经营试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业仓库中阴凉库的温度应控制在（）

A.0-10℃B.2-8℃C.8-20℃D.不超过20℃

2.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）

A.2盒B.3盒C.5盒D.10盒

3.首营企业审核时，无需索取的资料是（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.营业执照复印件

C.企业法定代表人身份证复印件

D.药品质量保证协议

4.药品验收时，对于同一批号的药品，抽样数量应不少于（）

A.2件B.3件C.4件D.5件

5.药品零售企业拆零销售的药品，其拆零记录应保存至少（）

A.1年B.2年C.3年D.至药品有效期后1年

6.以下不属于特殊管理药品的是（）

A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品

7.药品批发企业运输冷藏、冷冻药品时，应当实时监测并记录的温度数据间隔时间不得超过（）

A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.60分钟

8.药品零售企业销售处方药时，错误的做法是（）

A.凭执业医师或执业助理医师处方销售

B.处方留存2年备查

C.对处方所列药品不得擅自更改或代用

D.可不核对患者姓名直接调配

9.药品养护人员发现药品出现虫蛀、霉变等质量问题时，应立即（）

A.继续销售B.下架暂停销售并移至不合格品区

C.降价处理D.退回供应商

10.药品经营企业质量负责人应具备的最低学历或职称要求是（）

A.药学专业大专以上学历或中级以上专业技术职称

B.药学专业本科以上学历或高级以上专业技术职称

C.医学专业大专以上学历

D.中药学专业中专以上学历

11.药品批发企业验收进口药品时，无需查验的证明文件是（）

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.进口药品检验报告书或通关单

C.出口国（地区）药品管理部门的批准证明文件

D.药品说明书（中文译本）

12.药品零售企业陈列药品时，中药饮片应与（）分开陈列

A.化学药制剂B.生物制品C.医疗器械D.以上都是

13.药品经营企业计算机系统中，质量控制相关数据的保存时间应不少于（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

14.以下关于药品有效期标注的说法，错误的是（）

A.有效期至2025年03月，指可使用到2025年3月31日

B.有效期至2025/03/31，指可使用到2025年3月31日

C.有效期至2025年03月，指可使用到2025年3月1日

D.标注格式应为“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”

15.药品经营企业发现已售出药品存在安全隐患时，应立即（）

A.通知患者自行处理B.启动药品召回程序

C.销毁剩余库存D.向媒体公开信息

二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，错选、漏选均不得分）

1.药品批发企业采购药品时，应审核的内容包括（）

A.供货单位的合法资格

B.销售人员的合法资格

C.药品的合法性

D.供货单位的质量信誉

2.药品零售企业不得经营的药品有（）

A.疫苗B.中药注射剂

C.终止妊娠药品（除非取得专项许可）D.蛋白同化制剂

3.药品储存时，应遵循的原则有（）

A.按温湿度要求储存B.按批号堆码，不同批号不得混垛

C.药品与非药品分开D.外用药与其他药品分开

4.药品验收记录应包括的内容有（）

A.药品通用名称、规格、批号

B.生产厂商、数量、到货日期

C.验收结论、验收人员签名

D.药品有效期、批准文号

5.冷藏药品运输过程中，需重点监控的环节包括（）

A.运输工具的温度控制能力

B.启运前的预冷时间

C.运输途中的温度记录

D.收货时的温度验证

6.药品经营企业质量管理制度应包括（）

A.药品采购、验收、储存、养护管理制度

B.不合格药品管理制度

C.质量事故、质量投诉管理制度

D.人员健康管理制度

7.药品零售企业销售药品时，应做到（）

A.核对处方与患者姓名、年龄

B.对