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摘要
摘要
VOCs
随着我国工业的快速发展，挥发性有机化合物（）的排放量迅速增加，
引发的环境问题日益严重。含氯VOCs作为其一种重要的类型，具有高毒性、难降
解等特点，严重威胁自然环境及人体健康。催化燃烧法凭借清洁、节能、效率高等
特点被认为是去除含氯VOCs最有效的方法之一，该技术的核心是开发具有优异性
VO/TiOCoCuMnCuMoCeO
能的催化剂。对此本文制备了一系列的252、xy和xy2催化
CB
剂用于催化氯苯（）在低温下氧化，并研究了催化剂活性与理化性质之间的关系。
-SGHTDM
首先采用溶胶凝胶法（）、水热法（）和浸渍法（）制备了一系列
VO/TiO催化剂，对煅烧温度和VO负载量进行了优化。溶胶凝胶法制备的-
25225
VO10wt%500SG-10%
25负载量为，在℃下煅烧的催化剂（）对氯苯表现出最好的
GHSV22500h-11000ppmT
催化活性。在，氯苯浓度为的条件下，氯苯转化＝
90
250XRDSEMXPSH-TPR
℃。通过、、、2等手段对催化剂物化性质进行表征。表
SG-10%VTi
征结果表明催化剂上钒物种有更好的分散性和更强的、相互作用。这
使SG-10%催化剂拥有丰富的酸位点和最强的氧化还原能力。氯苯在260℃下降解
5vol.%
无氯化物有机副产物生成，且表现出良好的稳定性和耐水性（水）。
第二，采用草酸盐沉淀法制备了锰基尖晶石催化剂CoCuMn-T，考察了
xy
Co/Cu量和煅烧温度对催化剂活性的影响。在GHSV45000h-1，氯苯浓度1000
ppmCoCuMn-350T334
的条件下，催化氧化氯苯为℃，表现出最好的催化活性。
3290
TEMXPSH-TPRCo
通过、、2等手段对催化剂的物化性质进行表征。结果表明和
Cu共掺杂优化了催化剂的物理结构，并促进了氧化还原能力的提升，提高了对氯苯
GHSV22500h-1330CoCuMn-350
的催化氧化活性。在
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