用药的管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，保障人民群众用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的全体医务人员、药品管理人员及相关人员。

第三条本制度遵循以下原则：

（一）以人为本，保障患者用药安全；

（二）依法管理，规范用药行为；

（三）科学合理，提高用药效益；

（四）持续改进，完善管理制度。

第二章药品采购与验收

第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行采购程序。

第五条药品采购前，需进行市场调研，了解药品质量、价格、供应情况，选择合法、有资质的药品供应商。

第六条药品采购应实行集中招标采购，确保药品质量，降低采购成本。

第七条药品采购合同应明确药品名称、规格、数量、价格、质量标准、验收标准、供货时间、付款方式等内容。

第八条药品验收应严格按照药品质量标准进行，验收内容包括：

（一）药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家等；

（二）药品包装的完好性；

（三）药品外观、色泽、气味、口感等；

（四）药品检验报告。

第九条验收不合格的药品，应立即通知采购部门，并按照规定程序进行处理。

第三章药品储存与养护

第十条药品储存应遵循以下原则：

（一）分类存放，分区管理；

（二）温湿度控制，确保药品质量；

（三）定期检查，及时处理异常情况；

（四）防虫、防霉、防火、防盗。

第十一条药品储存区应设置明显的标识，标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

第十二条药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保温湿度适宜，药品质量稳定。

第十三条药品养护人员应定期对药品进行检查，发现质量问题，应及时报告并采取措施。

第四章药品调剂与配发

第十四条药品调剂应遵循以下原则：

（一）合理用药，确保患者用药安全；

（二）严格执行处方制度，凭处方调剂药品；

（三）规范操作，确保药品调剂准确；

（四）加强沟通，提高患者满意度。

第十五条药师应审查处方，确保处方用药合理、安全。

第十六条药师应严格按照处方调剂药品，并核对患者身份。

第十七条药品配发时应告知患者药品名称、规格、用法、用量、注意事项等信息。

第五章药品使用与监测

第十八条医疗机构应建立健全药品使用管理制度，规范临床用药行为。

第十九条医疗机构应定期开展临床用药评价，提高用药水平。

第二十条医疗机构应加强抗菌药物、精神药品、麻醉药品等特殊药品的管理。

第二十一条医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告、调查和处理药品不良反应。

第六章药品回收与销毁

第二十二条药品回收应遵循以下原则：

（一）分类回收，分区管理；

（二）确保药品安全，防止污染；

（三）规范操作，防止药品浪费；

（四）及时销毁，消除安全隐患。

第二十三条药品回收范围包括过期、变质、损坏、淘汰的药品。

第二十四条药品回收应设立专门回收点，并配备回收人员。

第二十五条药品回收后，应按照规定程序进行销毁。

第七章药品信息化管理

第二十六条医疗机构应建立健全药品信息化管理系统，实现药品采购、验收、储存、调剂、使用、回收等环节的电子化管理。

第二十七条药品信息化管理系统应具备以下功能：

（一）药品信息查询；

（二）药品库存管理；

（三）药品采购、验收、调剂、配发等环节的记录；

（四）药品不良反应监测；

（五）药品回收与销毁记录。

第八章责任与奖惩

第二十八条医疗机构应明确药品管理人员的职责，确保药品管理制度的有效实施。

第二十九条药品管理人员应认真履行职责，对违反药品管理制度的行为，应予以纠正。

第三十条对在药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。

第三十一条对违反药品管理制度，造成严重后果的，依法予以处理。

第九章附则

第三十二条本制度由医疗机构药品管理部门负责解释。

第三十三条本制度自发布之日起施行。

以上内容为《用药管理制度》的全文，共计2500字。本制度旨在规范医疗机构药品管理，保障患者用药安全，提高医疗质量。各单位可根据实际情况，对本制度进行细化和补充。

第2篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，确保药品质量和用药安全，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本地区实际情况，制定本用药管理制度。

第二条本制度适用于本地区各级医疗机构、药品经营企业、药品生产企业和个人用药行为。

第三条本制度的宗旨是：规范用药行为，提高用药质量，保障人民群众用药安全，促进医药卫生事业健康发展。

第二章药品采购与供应

第四条医疗机构、药品经营企业、药品生产企业应严格按照国家药品标准采购、供应药品。

第五条医疗机构采购药品，应当通过公开招标、谈判或者其他方式，选择质量可靠、价格合理的药