流体包裹体测试技术.ppt

(1)H2O-NaCl体系包裹体c)冰点的测定和盐度的确定在t2点，水石盐熔化，剩下冰＋液体，随着温度上升，冰不断熔化，直到t1处（-10℃）最后冰晶熔化为止，这时的温度就是冰点的温度（TM）。如果在此期间温度在几分钟内保持不变，较小的晶体就会消失并逐渐形成单个的大晶体，并以圆形或小板状的晶体为特征。由于冰的晶体折射率比液体低，所以低突起显著。但是在盐度非常低的情况下，折射率的对比度减弱，致使最后冰晶消失温度难以记录。第30页，共65页，星期日，2025年，2月5日低盐度包裹体冷冻法测温主要相变的显微照片第31页，共65页，星期日，2025年，2月5日这些相变发生在萤石中的一个含15wB%NaCl当量的两相水溶液（液+气）包裹体中，是在冷冻/加热过程中观察到的。包裹体长度约30μm。冷冻后：(a)+20℃的水溶液+气泡，在-90℃(t3)时，气泡突然消失并发生凝固作用；加热后：(b)-78℃包裹体呈现出玻璃状的有细微小斑点的外貌，并且在底部的右侧角落可以看到气泡的轮廓；(c)–20.8℃(t2)初熔温度(共结温度)TFM，包裹体变暗并且成为完全粒状的；(d)-19℃：进一步熔化产生大量低突起显著的小的圆形冰晶体；气泡被冰弄的模糊不清。第32页，共65页，星期日，2025年，2月5日注意:因为液体的折射率与主矿物萤石的折射率相似，所以包裹体壁变为不可见的，而冰的晶体却形成了圆齿状的边界；(e)-15℃：有效的熔化留下三块冰晶和突出的气泡。注意：这时液体的折射率比萤石低因而包裹体壁重新变为可见的；(f)-12℃；(g)-10.5℃：单个的微小的冰晶体附于气泡上；(h)-10℃(t1)最终的冰熔化温度(TM)。第33页，共65页，星期日，2025年，2月5日(1)H2O-NaCl体系包裹体通常，对于以含NaCl水溶液为主的包裹体，可以通过查阅H2O-NaCl冰的熔化曲线确定其盐度。也可以根据所测得的冰点温度从NaCl-H2O体系的冰点－盐度数据查的盐度近似值。根据Potter等（1978）提出的公式可以计算溶液的盐度：wB＝0.00+1.76985θ-4.2384×10-2θ2+5.2778×10-4θ3式中wB为溶液中的NaCl质量百分数wB%，θ为冰点下降温度℃，计算得到的NaCl-H2O体系冰点－盐度数据。当冰点确定之后，也可以从该表查到相当于NaCl盐度的近似值。第34页，共65页，星期日，2025年，2月5日(1)H2O-NaCl体系包裹体②23.3～26.3wB%NaCl包裹体的盐度测试。如含25wBNaCleq.包裹体的性状与包裹体A相似，在过冷却状态下冻结，在重新加热过程中，液体首先在共结温度-20.8℃形成，这时冰熔化，剩下水石盐＋液体。始熔后形成的水石盐一般呈细粒状并呈大量微小晶体出现，由于水石盐晶体折射率高，以高突起为特征。与冰不同，它是慢慢地聚结成一个单个晶体。随着温度的升高，水石盐继续熔化，在-7℃最终熔化。该点为TFM。根据NaCl·2H2O晶体的熔化温度TFM，在水石盐熔化曲线上求出NaCl的浓度。第35页，共65页，星期日，2025年，2月5日气液包裹体在冷冻时的情况第36页，共65页，星期日，2025年，2月5日(2)H2O-NaCl-CO2体系包裹体大多数包裹体归入此类。H2O-NaCl-CO2类型适用于在室温下含有显著数量的液体CO2和水溶液相的包裹体。对CO2来说，液体CO2可能在冷冻之后才出现。这些包裹体最难分析。因为冷冻中至少可以产生5个相：水溶液、冰、气体水合物、固体CO2、富CO2液体的富CO2气体。在室温下，水溶液流体和富CO2相是完全不混溶的，而且表现出似乎它们是分离的H2O-NaCl和CO2的包裹体。但是在冷冻后，由于气体水合物或者称之为“笼形物”的形成，各相之间有强烈的相互作用。这些气体水合物固定了大量气体和水，从而干扰了剩余水溶液和非水溶液成分的特点。第37页，共65页，星期日，2025年，2月5日相变过程：18℃时包裹体含有水溶液、CO2液体和CO2气体的典型三相形式。冷冻过程中气泡不断扩大直到-28℃水溶液相似乎冻结为止，同时，固体在液体CO2相的中心形成放射状结构。这是由于笼形物形成所致。笼形物是无色、均质物，特别难以观察。除了液体CO2/水溶液界面的轻微弯曲和CO2含量减少以外，这个转变是很容易被漏掉的。在进一步冷却过程中，水溶液相在-48℃时经历第二次冻结，这时固化作用很容易看到。水溶液相变成半透明，而且围绕气泡的笼形物表层也破裂并形成一种扭曲的椭圆形态。最后在-102℃时CO2相冻结，形成一个半月形的白色固体CO2物质和较暗的CO2蒸气泡。此时包裹体中含有固体