2026版53高考总复习A版生物-专题过关检测练-第8章伴性遗传与人类遗传病.docxVIP

专题过关检测练

题组一

1.摩尔根提出基因的染色体理论后,基因在人们的认识中不再是抽象的“遗传因子”,而是存在于染色体上的一个个单位。下列说法正确的是()

A.抑癌基因一旦突变或过量表达,就会引起细胞癌变

B.非等位基因只能随着非同源染色体的自由组合而发生重组

C.位于性染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定关系

D.猫叫综合征是人的5号染色体部分基因缺失引起的遗传病

答案D

2.某种植物的性别决定方式为XY型,叶形有圆形和缺刻形之分,由基因A/a控制。为研究基因A和a在细胞中的位置及其遗传特点,某兴趣小组利用该植物纯合体进行了正反交实验。下列说法错误的是()

A.若正反交结果相同,则可以排除基因A和a位于细胞质中的可能

B.若正反交结果不同,则可以推测基因A和a的遗传不符合分离定律

C.若正反交结果相同,则不能排除基因A和a位于XY同源区段的可能

D.若正反交结果相同,则可判断圆形和缺刻形的显隐性关系

答案B

3.果蝇的圆眼和棒眼、长翅和短翅受两对独立遗传的等位基因控制。现用纯合个体进行杂交实验,结果如表:

杂交组合

P

F1

①

棒眼长翅♀

圆眼短翅♂

棒眼长翅♀

棒眼长翅♂

②

圆眼短翅♀

棒眼长翅♂

棒眼长翅♀

棒眼短翅♂

现将一个纯合群体中的圆眼长翅果蝇和棒眼短翅果蝇随机交配,产生的200只F1个体中圆眼长翅雌果蝇24只,棒眼长翅雄果蝇6只,亲本雌果蝇中圆眼长翅的比例为()

A.3/10B.1/5C.7/10D.4/5

答案A

4.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上(不考虑突变和互换,设相关基因为A、a)。据图分析,下列说法错误的是()

A.若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6可能不患病

B.若该致病基因是隐性基因,则1的基因型为XAYa

C.若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是1/2

D.若4和5所生女儿一定患病,则该病为隐性基因控制的遗传病

答案D

5.如图表示一种单基因遗传病的系谱图。研究发现该病是由相关基因控制合成的蛋白质中某条肽链第486位氨基酸由精氨酸转变为谷氨酰胺所致。已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因。下列说法正确的是()

A.该病属于显性遗传病,Ⅱ-1不携带致病基因

B.该病的致病基因不可能位于X、Y染色体的同源区段

C.若Ⅲ-2是男孩,则其基因型与Ⅲ-1相同的概率为1/2

D.上述异常蛋白产生的根本原因是基因发生了碱基的增添、替换或缺失

答案B

6.(新情境·线粒体基因突变)某遗传病是由线粒体基因突变引起的,当个体有一定数量含突变基因的线粒体时才能表现出典型症状。如图为患者的家族系谱图。下列推断正确的是()

A.若Ⅱ-4与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率

B.Ⅱ-5和Ⅱ-6所生女孩一定携带突变基因

C.该遗传病的遗传符合基因的分离定律

D.通过基因检测可以判断Ⅱ-3能否把突变基因遗传给下一代

答案A

6.以人21号染色体上的短串联重复序列为遗传标记,可对21三体综合征进行快速的基因诊断。某21三体综合征患儿对应的遗传标记基因型为++-,其父亲对应的遗传标记基因型为+-,母亲对应的遗传标记基因型为--。下列叙述错误的是()

A.某人的21号染色体上不携带致病基因,也可能使后代患遗传病

B.该患儿的异常遗传标记可能是父亲的配子减数分裂Ⅱ异常导致的

C.该患儿的异常遗传标记可能是母亲的配子减数分裂Ⅰ异常导致的

D.可以用高倍显微镜对疑似患儿的染色体进行镜检,以作出诊断

答案C

7.葡糖脑苷脂病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病,由缺乏葡糖脑苷脂酶,导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱。不考虑X、Y同源区段。下列说法错误的是()

A.仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传

B.家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5个,最少有2个

C.家庭甲的4号与家庭乙的4号个体婚后生下患病女孩的概率为1/8

D.家庭甲中Ⅰ-1与Ⅰ-2欲再生一孩子,可通过产前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因

答案B

8.短串联重复序列(STR)是染色体DNA中2~6个碱基串联重复的结构。STR序列中A—T碱基对占比均大于C—G碱基对。将某21三体综合征患儿及其父母的21号染色体上某一位点基因的STR进行扩增,结果如图所示。下列叙述正确的是()

注:M为标准DNA片段,n1、n2、n3、n4为STR的不同重复次数。

A.与等长DNA相比,含STR的DNA稳定性往往更强

B.该患儿可能是母亲减数分裂Ⅰ时21号染色体未分离导致的

C.该患儿发育成熟后无法产生正常生殖细胞

D.染色体异常遗传