第三章红外吸收光谱.pptVIP

例10：羰基化合物－醛类第30页，共63页，星期日，2025年，2月5日例11：羰基化合物－酮类第31页，共63页，星期日，2025年，2月5日例12：羧酸类化合物第32页，共63页，星期日，2025年，2月5日例13：酯类化合物第33页，共63页，星期日，2025年，2月5日例14：酸酐类化合物第34页，共63页，星期日，2025年，2月5日例15：酰卤类化合物第35页，共63页，星期日，2025年，2月5日例16：酰胺类化合物第36页，共63页，星期日，2025年，2月5日例17：胺类化合物第37页，共63页，星期日，2025年，2月5日例18：腈类化合物第38页，共63页，星期日，2025年，2月5日3-6红外光谱图的解析

3-6-1波谱解析的一般步骤1）根据分子式，计算未知物的不饱和度U，估计分子结构中是否有双键、三键或芳香环；2）根据未知物的红外光谱，找出主要的强吸收峰，按照由简单到复杂的顺序，分五个区来分析：4000~2500cm-1:X-H（X=C.N.O.S）的伸缩振动区2500~2000cm-1:三键和累积双键（-C≡C-,-C≡N,-C=C=C-,-N=C=O,-N=C=S等）的伸缩振动区2000~1500cm-1:双键的伸缩振动区，如C=C,C=O,N=C，N=O,苯环骨架等1500~1300cm-1:主要提供C-H弯曲振动的信息1300~400cm-1:单键的伸缩振动、分子骨架振动、双键上C-H面外弯曲振动信息第39页，共63页，星期日，2025年，2月5日3-6-2不饱和度的计算不饱和度定义：当一个化合物衍变为相应的烃后，与其同碳的饱和开链烃比较，每缺少两个氢则为一个不饱和度。因此，分子的不饱和度双键为1，三键为2，一个脂环为1，一个苯环为4。计算不饱和度的经验公式：U=1+2n6+n4+(3n5+n3-n1)/2n6,n5,n4,n3,n1分别为VI价,V价,IV价,II价,I价的原子数如果化合物不含V价以上的元素，则公式简化为：U=1+n4+(n3-n1)/2注意：（1）II价元素不参与计算；(2)元素化合价按分子中原子实际提供的成键电子数计算；（3）元素化合价不分正负，只按价数分类；（4）若分子只含变价元素，计算多种可能性，然后根据光谱数据取舍。第40页，共63页，星期日，2025年，2月5日3-6-3解析的经验程序先特征（峰），后指纹（峰）；先最强（峰），后次强（峰）；先否定（法），后肯定（法）；抓住一组相关峰。第41页，共63页，星期日，2025年，2月5日例1.某化合物分子式C8H7N，熔点为29℃；试根据如下红外谱图推测其结构。第42页，共63页，星期日，2025年，2月5日例1解：1）不饱和度2）峰归属U=1+8+(1-7)/2=6分子式:C8H7N,波数（cm-1）归属结构信息3030苯环上=C-H伸缩振动，ν（=C-H）C=C-H～2920是-CH2或-CH3的C-H非对称伸缩振动峰，此峰很弱，可能是芳环上连的烃基。ν（CH3）和ν（CH2）CH32217CN的特征吸收峰，ν（C?N）C?N1607,1508芳环C=C伸缩振动，ν（C=C）苯环1450芳环C=C伸缩振动和CH3的C-H变形振动的迭合。1384CH3的C-H对称变形振动δ（CH3）。CH3特征1170C-C伸缩振动吸收峰。ν（C-C）817苯环上=C-H的面外变形振动。苯环对位取代第43页，共63页，星期日，2025年，2月5日3）官能团CH3C≡N苯环4）确定结构6）验证结构不饱和度与计算结果相符；并与标准谱图对照证明结构正确。第44页，共63页，星期日，2025年，2月5日例2．某化合物分子式C4H8O2，试根据如下红外光谱图，推测其结构。第45页，共63页，星期日，2025年，2月5日第1页，共63页，星期日，2025年，2月5日3-1红外光谱的基本知识

3-1-1红外光的区域波数(wavenumber):0.75mm175mm第2页，共63页，星期日，2025年，2月5日3-1-2红外光谱的表示方法透过率：T%=I/Iox100%吸光度：A=log1/T=logI/IoE=hn=hc/l仲丁基苯的红外吸收光谱第3页，共63页，星期日，2025年，2月5日3-1-3红外