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2025年执业药师继续教育试题及答案公需科目

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品不良反应不属于A型不良反应？

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

答案：C。解析：A型不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应等；变态反应属于B型不良反应。

2.药品经营企业在药品储存过程中，对近效期药品应：

A.按季度填报效期报表

B.按半年度填报效期报表

C.按月填报效期报表

D.按周填报效期报表

答案：C。解析：药品经营企业在药品储存过程中，对近效期药品应按月填报效期报表。

3.根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当：

A.每半年进行健康检查

B.每年进行健康检查

C.每两年进行健康检查

D.每三年进行健康检查

答案：B。解析：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

4.以下关于药品召回的说法，错误的是：

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

D.药品生产企业应当在召回完成后10个工作日内提交药品召回总结报告

答案：D。解析：药品生产企业应当在召回完成后15个工作日内提交药品召回总结报告。

5.互联网药品信息服务分为：

A.经营性和非经营性两类

B.营利性和非营利性两类

C.有偿和无偿两类

D.公开和非公开两类

答案：A。解析：互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

6.以下哪种药品不属于特殊管理药品？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C。解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品，但部分生物制品的管理有特殊要求。

7.药品广告中必须标明的内容不包括：

A.药品的通用名称

B.忠告语

C.药品广告批准文号

D.药品生产企业的地址

答案：D。解析：药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号。

8.执业药师注册有效期为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。解析：执业药师注册有效期为5年。需要延续的，应当在有效期届满30日前，向所在地注册管理机构提出延续注册申请。

9.以下关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是：

A.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度

B.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告

C.死亡病例须立即报告

D.以上说法都正确

答案：D。解析：药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，其中死亡病例须立即报告。

10.药品经营企业销售药品时，开具的销售凭证应标明的内容不包括：

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售价格

D.药品批准文号

答案：D。解析：药品经营企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容。

11.医疗机构配制的制剂，应当是本单位：

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床急需而市场上没有供应的品种

D.临床急需而市场上供应不足的品种

答案：A。解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。

12.以下关于药品质量标准的说法，错误的是：

A.药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据

B.中国药典是我国药品质量的最高标准

C.药品质量标准分为法定标准和企业标准

D.企业标准可以低于法定标准

答案：D。解析：企业标准只能高于法定标准，而不能低于法定标准，以确保药品质量。

13.药品批发企业的仓库应具备的设施不包括：

A.避光、通风设施

B.检测和调节温、湿度的设施

C.防鼠、防虫设施

D.娱乐设施

答案：D。解析：药品批发企业的仓库应具备避光、通风、检测和调节温、湿度、防鼠、防虫等设施，娱乐设施不属于仓库应具备的设施。

14.以下关于药品说明书和标签的说法，错误的是：

A.药品说明书和标签的文字表述应当科