特异性免疫应答的特点.pptVIP

（一）抗原方面1.抗原的性质耐受原：小分子、可溶性、单体、免疫原：大分子、颗粒性、聚合体2.抗原剂量TI抗原：高剂量?B细胞耐受TD抗原：高剂量?T、B细胞耐受（高带耐受）低剂量?T细胞耐受（低带耐受）第30页，共52页，星期日，2025年，2月5日第31页，共52页，星期日，2025年，2月5日第32页，共52页，星期日，2025年，2月5日T细胞耐受与B细胞耐受的主要区别T细胞耐受B细胞耐受耐受原TD抗原TD、TI抗原抗原剂量高或低高诱导时间较短(24h)较长(1-2周)持续时间较长(数月)较短(数周)耐受的形成较易较难耐受的完全性多为完全耐受多为部分耐受第33页，共52页，星期日，2025年，2月5日（一）抗原方面3.抗原免疫途径静脉注射/口服腹腔注射皮下/肌肉注射4.其他因素是否用佐剂等第34页，共52页，星期日，2025年，2月5日（二）机体方面*免疫系统的成熟程度（年龄）胚胎期＞新生期＞成年期*动物的种属和品系（遗传）大鼠、小鼠＞兔、有蹄类、灵长类*机体生理状态用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。第35页，共52页，星期日，2025年，2月5日*免疫耐受的概念及特性*免疫耐受的诱导条件*免疫耐受形成机制*研究免疫耐受的意义免疫应答的耐受性第36页，共52页，星期日，2025年，2月5日*中枢性免疫耐受胚胎期免疫系统未成熟的T、B细胞在中枢性免疫器官接触抗原所形成的免疫耐受。*外周性免疫耐受成熟的T、B细胞在外周淋巴器官接触抗原所形成的免疫耐受。自身免疫耐受的机制第37页，共52页，星期日，2025年，2月5日第1页，共52页，星期日，2025年，2月5日*免疫应答的特异性*免疫应答的记忆性*免疫耐受性主要内容第2页，共52页，星期日，2025年，2月5日*BCR、TCR基因结构*BCR、TCR基因重排*BCR、TCR多样性的机制免疫应答的特异性第3页，共52页，星期日，2025年，2月5日组成TCR和BCR的每条肽链均由可变区（V区）和恒定区（C区）组成，分别由分布于不同染色体的多个不连续基因片段所编码。*BCR胚系基因结构及其多样性*TCR基因结构及其多样性BCR、TCR基因结构第4页，共52页，星期日，2025年，2月5日（30）（50）第5页，共52页，星期日，2025年，2月5日肽链染色体定位基因片段及排列l22号长臂V30-(J-C)7k2号短臂V50-J5-CH14号长臂V65-D30-J6-C9(5’-m、d、g3、g1、a1、g2、g4、e、a2-3?)上述基因的随机排列组合，使Ig的数目达1011以上。BCR基因结构及其多样性第6页，共52页，星期日，2025年，2月5日10010022第7页，共52页，星期日，2025年，2月5日TCR基因结构及其多样性肽链染色体定位基因片段及排列a14号长臂V100-J100-Cb7号长臂V57-(D-J7-C)2g7号短臂V3-(V-J-C)3-(C-