第三章红外吸收光谱分析法第二节红外光谱与分子结构infra.ppt

第三章

红外吸收光谱分析法一、红外光谱的基团频率groupfrequencyinIR二、分子结构与吸收峰molecularstructureandabsorptionpeaks三、影响峰位移的因素factorsinfluencedpeakshift四、不饱和度degreeofunsaturation红外吸收光谱为了便于解析划分为两个区域。4000~1300区域：由伸缩振动产生的吸收带，为化学键和基团的特征吸收峰，吸收峰较稀疏，鉴定基团存在的主要区域——官能团区（特征谱带区）。1300~600区域：吸收光谱较复杂，除单键的伸缩振动外，还有变形振动。能反映分子结构的细微变化——指纹区。红外光谱信息区：二、分子结构与吸收峰（2）饱和－C－H：3000?2800cm-1基团吸收带数据三、影响峰位变化的因素

molecularstructureandabsorptionpeaksｂ．共轭效应：向低频率方向移动（２）空间效应2.氢键效应内容选择：第一节红外基本原理basicprincipleofInfraredabsorptionspectroscopy第二节红外光谱与分子结构infraredspectroscopyandmolecularstructure第三节红外光谱仪器infraredabsorptionspectrophotometer第四节红外谱图解析analysisofInfraredspectrograph第五节激光拉曼光谱laserRamanspectrometr**第二节

红外光谱与分子结构infraredabsorptionspec-troscopy，IRinfraredspectroscopyandmolecularstructure一、官能团区和指纹区常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000?600cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：(1)4000?2500cm-1X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)2500?2000cm-1三键、累积双键伸缩振动区(3)2000?1500cm-1双键伸缩振动区(4)1500?650cm-1X—Y伸缩，X—H变形振动区1.4000?2500cm-1：X－H伸缩振动区X=O、N、C、S等（1）O－H：3700?3100cm-1，确定醇、酚、酸。N－H：3500?3100cm-1，确定胺、酰胺。（3）不饱和C－H：3300?3000cm-1苯环上的C－H3030cm-1=C－H3100?3010cm-1?C－H3300cm-13000cm-1以上－CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动－CH2－2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动3000cm-1以下（4）醛基O=C-H：2720cm-12.2500?2000cm-1叁键（C?C，C?N）、C=C=C、C=C=O等三键和累积双键的伸缩振动区。在该区域出现的峰较少；（1）C?C：2260?2100cm-1，弱峰（2）C?N：2260?2210cm-1，强峰3．2000?1500cm-1：双键伸缩振动区（1）烯烃C=C：1680?1620cm-1强度弱；当R=R’（对称）时，无红外活性。（2）芳环的骨架振动：1620?1450cm-12?4个中强吸收峰是判断芳环是否存在的重要标志。利用该区的吸收峰与900～650区域苯环上C-H面外弯曲振动吸收峰可以确定