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药理学试题+参考答案2

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.药物产生副作用的药理学基础是

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理效应的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏

答案：C。药物副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，其药理学基础是药理效应的选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。

2.半数有效量（ED??）是

A.引起50％动物死亡的剂量

B.引起50％动物中毒的剂量

C.引起50％动物产生阳性反应的剂量

D.和50％受体结合的剂量

E.达到50％有效血药浓度的剂量

答案：C。半数有效量是指能引起50％的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

3.药物的首过消除可能发生于

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下注射后

答案：C。首过消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。口服给药经胃肠道吸收，会有首过消除现象。

4.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

答案：B。毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压降低；还可激动睫状肌上的M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，从而使远距离物体不能成像在视网膜上，故视远物模糊，只能视近物，称为调节痉挛。

5.新斯的明最强的作用是

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.兴奋支气管平滑肌

E.增加腺体分泌

答案：C。新斯的明可逆性抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多而发挥作用。它对骨骼肌的兴奋作用最强，除了抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N?受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

6.有机磷酸酯类中毒时，阿托品不能缓解的症状是

A.瞳孔缩小

B.流涎流汗

C.腹痛腹泻

D.肌束震颤

E.小便失禁

答案：D。阿托品为M胆碱受体阻断药，能缓解有机磷酸酯类中毒时的M样症状，如瞳孔缩小、流涎流汗、腹痛腹泻、小便失禁等；而肌束震颤是由于有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱在神经肌肉接头处大量积聚，激动N?受体所致，阿托品不能阻断N?受体，故不能缓解肌束震颤。

7.肾上腺素对心血管系统的作用是

A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，使皮肤黏膜血管收缩

B.兴奋心脏，降低收缩压，升高舒张压，使皮肤黏膜血管收缩

C.兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，使皮肤黏膜血管舒张

D.抑制心脏，升高收缩压和舒张压，使皮肤黏膜血管收缩

E.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，使皮肤黏膜血管舒张

答案：A。肾上腺素激动心脏的β?受体，使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加，兴奋心脏；激动血管平滑肌上的α受体，使皮肤、黏膜和内脏血管收缩，激动β?受体，使骨骼肌血管和冠状血管舒张。整体情况下，小剂量肾上腺素使收缩压升高，舒张压不变或稍降；较大剂量时，收缩压和舒张压均升高。

8.普萘洛尔不具有的作用是

A.抑制心脏

B.收缩支气管平滑肌

C.降低眼内压

D.增加糖原分解

E.抑制肾素释放

答案：D。普萘洛尔为β受体阻断药，能抑制心脏，使心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少；可收缩支气管平滑肌，诱发或加重哮喘；能降低眼内压；还可抑制肾素释放。而它会抑制糖原分解，因为它阻断了β受体，而β受体激动可促进糖原分解。

9.地西泮的作用机制是

A.不通过受体，直接抑制中枢

B.作用于苯二氮?受体，增加γ-氨基丁酸（GABA）与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

答案：B。地西泮等苯二氮?类药物作用于苯二氮?受体，增强γ-氨基丁酸（GABA）与其受体的亲和力，使Cl?通道开放的频率增加，更多的Cl?内流，产生中枢抑制效应。

10.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断

A.中枢α肾上腺素能受体

B.中枢β肾上腺素能受体

C.中脑-边缘系统和中脑-皮质通路D?受体

D.黑质-纹状体通路中的5-HT?受体

E.结节-漏斗通路中的D?受体

答案：C。氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通