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一、引言
1.1研究背景与意义
随着生命科学研究的不断深入,对核酸定量分析的准确性和灵敏度提出了更高要求。数字聚合酶链式反应(DigitalPolymeraseChainReaction,dPCR)技术作为一种新兴的核酸检测技术,能够实现对目标核酸的绝对定量,在生物医学、食品安全、环境监测等领域展现出巨大的应用潜力。
传统的定量聚合酶链式反应(qPCR)技术虽然在核酸定量分析中得到了广泛应用,但其依赖于标准曲线进行相对定量,容易受到扩增效率、引物特异性等因素的影响,导致定量结果的准确性和重复性存在一定局限性。而数字PCR技术则通过将PCR反应体系分割成大量微小的反应单元,使每个
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