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诊疗记录质量标准及考核标准
处方质量标准及缺陷标准表
项目
质量标准
缺陷内容及质控标准
处方
规格
门诊处方、住院处方、中药饮片专用、麻醉和精神药品专用处方分类使用、色标明硝。
处方分类使用不明确,色标不符.
内容规范
1、处方前记各项填写齐全(门诊麻醉和精神药品专用处方必须有患者和代办人身份证号,住院或急诊病人未带身份证的记录急诊号或床号,代办人身份证号统一记录经办护士的。)
无诊断,其他项目缺项或填写不完整、不规范
2、药品通用名正确(中药药名以医院下发的基本药品目录中的药名为准),字迹清晰,无错别字
未用通用名,字迹不清或有错别字
3、药品规格、数量、剂量准硝,字迹清晰
规格不准确,剂量不准确,字迹不清均
4、药物剂型清楚,且与给药途径相符
剂型不清、给药途径不符
5、用法正确,交代清楚
用法不正确或交代不清
6、处方无涂改,需要取消的药品用红笔标注取消字样并签名和取消时间。
处方涂改无签名,涂改无日期.取消方式不规范
7、规定要做皮试的药物的处方有注明皮试、观察时间和结果,执行护士需签名。
做皮试未注明结果,有结果未注明观察时间、未签名
8、中药处方:对药物的产地、炮制及调剂、煎煮的特殊要求应按规范注明清楚
未按规范注明
处方权限
1、具有处方权医师应亲自签名或专用签章(助理医师应经有执业资格的医师签字或盖章);麻醉药品及精一处方必须具有相应资格的医师开具和签名,不得使用签章。
医师未签字,字迹不清、不规范
2、处方审核、调配、核发双签字,字迹清晰
无药剂入员签字,单人签字
合理用药
1、无违反特殊药品使用规定
违反毒、麻、精神药品使用规定
2、用药合理,无重复、滥用药品
用药不合理,重复滥用药品
3、药品配伍正确
药品配伍不合理
4、用药与临床主要诊断相符
不相符
5、不超长期、超量用药,不开大处方。西药、中成药处方不得超味(5味)
超长期、超量、超味用药,开大处方无正当理由,不签名
其他
处方以规定墨水书写
不采用规定墨水书写
注:每张处方有一处缺陷即为不合格处方,全院及各科处方合格率均应达≥95%。
门诊逐日登记质量评分表
项目
书写要求
缺陷内容及质量扣分标准
就诊日期
年、月、日、时(以北京时间,采用24小时制)
缺项
姓名
全名
书写不全或不清
性别
不遗漏
遗漏
年龄
注明“年龄单位”如:岁、月、天、时
遗漏及不带单位
职业
如:工人、农民、军人、医生、学生等
遗漏扣0.1分
单位、地址
单位、地址全称。如:XXX单位;或XX镇、XX村,XX社;或XX镇XX街XX号
不全
主症、体征实验室检查
主症内容;阳性体征和有鉴别意义的阴性体征;实验室阳性结果;中医:要求记录古、脉。
无主诉;中医无舌、脉
诊断
中医:病名(证型);西医:病名。
中医:无病名,无证型;
西医:无病名。
处理
特检项目,特殊措施,中医:代表方;西医:药名。
根据病情:无主要
处理
电话留置
急、危、重病员有电话者。
有未留置者
传染病标示
所有信息用红色签字笔或红色墨水笔书写,报告时限注明清楚。
不合要求
注:1、所有检查扣分纳入当月质控考核中。2、所有医生看门诊病人时均应书写门诊逐日登记,门诊逐日登记视为门诊病历管理,写完后交信息科保管,保存期限同传染病报告卡一样3年,随时备查。
三、各类辅助检查申请单和报告单填写质量和考核标准
(一)申请单的质量评价标准
序号
内容及要求
缺陷内容
责任科室
1
申请单项目填写齐全
项目填写不全
临床科室
2
如诊断明确,应填写清楚,对诊断尚不明确者,应填写初步印象
填写不清楚或不填
临床科室
3
申请医师签名完整
签名不全,或未签名,
非本人亲自签名
临床科室
4
复查或多次同项检查应标明异常
改变的动态变化情况。
未标明
临床科室
5
医技科室有责任审核临床医生书
写的申请单,不完善的应及时电话通知申请医生确认信息,或通知医生到检查科室补充完善。
未审核、未通知临床医
生的示为未履职。
医技科室
6
各医技科室每天应做好申请单的
整理保管工作。
未整理保管,或整理保
管不规范的
医技科室
报告单的质量评价标准
序号
内容及要求
缺陷内容
责任科室
1
报告填写要做到项目齐全,层次清楚,字迹清晰工整。
项目填写不全或层次不清
楚,字迹不清晰工整
医技科室
2
报告医师及审核医师签名完整
签名不全,或未签名,非本
人亲自签名
医技科室
3
申请或送检日期与报告日期间隔符合要求。
不符合要求
医技科室
4
检查报告内容规范(不能仅写出疾病名称)
不规范
医技科室
5
各种临床检查结果应做好详细的登记,以备查找和追踪。
未做登记或登记不详细,影
响查我和追踪的。
医技科室
6
临床科室接受报告单时有责任审核医技科室书写的报告单,不完善或有误的应及时通知检查科室补充修订完善。
未
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