乙烯教学课件.pptxVIP

来自石油的基本化工原料

——乙烯

青香蕉变成熟香蕉，这是谁的功劳

、乙烯的用途

(1)植物生长调节剂，

催熟剂

(2)有机化工原料

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乙烯的年产量是衡量一个国家石油化工水平

的标准.

下图是我国生产乙烯的一个工厂

科学探究：石蜡油的分解

【思考】:

①.将气体通入酸性的KMnO₄溶液中有何现象?

(高锰酸钾溶液的紫色褪去)

②.将气体通入溴的CCl₄溶液中有何现象?

(溴的橙红色褪去)

③.验纯后，在试管口点燃有何现象?

(火焰明亮，伴有黑烟)

【结论】:石蜡油分解产物中含有烯烃

和烷烃

3.烯烃：分子中含有二

如：

HH

2H

HH

饱和烃

HH

H—C=C—H

不饱和烃

的链烃，属于不饱和烃，

二.乙烯的物理性质

无色，稍有气味的气体，比空气轻

难溶于水。

球棍模型

H—C=C—H

HH

结构式

H

H

烯的组成和结构

CH₂=CH₂

结构简式

H、1200

H

HHH:C:C:H

分子式电子式

CH₂CH₂

C₂H₄

①空间构型：乙烯分子为平面结构，所有六个原子在同一平面.

②乙烯分子中碳碳原子之间共用两对电子形成碳碳双键

平面型结构

四、乙烯的化学性质

1.乙烯的氧化反应

①燃烧CH₂=CH₂+3O₂三2CO₂+2H₂O

现象：火焰明亮并伴有黑烟

甲烷乙烯

②:使酸性KMnO₄溶液褪色

现象：溶液的紫色褪去

应用：鉴别乙烯

(例如：鉴别乙烯与甲烷)

紫色

液体

KMnO₄酸性溶液

无色液体

C₂H₄

H十

BrB]

1,2—二溴乙烷

无色油状液体，难溶于水，密度比水大

2.加成反应

①与卤素单质(x₂)加成

溴的四氯化碳溶液

加成反应：

有机物分子中双键(或三键)上

两端的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

[练习]:

①与H₂加成催化剂

CH₂=CH₂+H₂——CH₃—CH3

②与HCl加成

CH₂=CH₂+HCl→CH₃—CH₂Cl

③与水加成

惟化CH₃CH₂OH

(工业上制取乙醇)

总结：乙烯发生加成反应的原因是什么?

乙烯的结构中含有碳碳双键(C=C)

CH₂=CH₂+H₂O加热、加压

[思考与交流]:

①若要制备氯乙烷用是采CH₃CH₃与Cl₂在光照

条件下发生取代反应好呢?还是采用CH₂=CH₂

与HCI发生加成反应好?

(采用CH₂=CH₂与HCl发生加成反应)

②加成反应与取代反应有何区别?

加成反应

取代反应

反应特点

加而成之，有进无出

取而代之，有进有出

断键特点

C=C

C-H

产物特点

产物较纯

逐一取代，产物多为混合物

反应归属

烯烃的特征反应

烷烃的特征反应

制备卤代烃，通常用加成反应，而不用取代反应。

碳原子之间形成很长碳链的过程

CH₂=CH₂+CH₂=CH₂+CH₂=CH₂+.→-CH₂-CH2-+

CH₂-CH₂-+-CH₂-CH2-..→.-CH₂-CH2-CH₂-CH₂-

CH₂-CH₂-…→ECH₂-CH₂}

聚乙烯

聚乙烯的分子很大：相对分子质量达到几万到几十万

即化学方程式

nCH₂=CH₂-

CH₂-CH₂Jn

催化剂

———

-

乙烯

甲烷

结构特征

C=C

C—C(烷烃)

化学性质

1.氧化反应

①能燃烧

②能被酸性的高锰酸

钾溶液氧化

2.加成反应

3.加聚反应

1.氧化反应

①能燃烧

②不能被酸性的高锰

酸钾溶液氧化

2.取代反应

3.高温分解

特征反应

加成反应

取代反应

六、练习

1、要鉴别乙烷与乙烯可用哪些方法?

(用酸性的KMnO₄溶液、Br₂的CCl₄溶液、溴水)

2、若要除去甲烷中少量乙烯，可采用什么方法?

(用溴水；不能用酸性的高锰酸钾，因为它能将乙烯氧化成CO₂混入甲烷气体中；也不能用溴的CCl₄溶液，因为甲烷易溶于CCl₄中)

3、下列各反应中不属于加成反应的是B

A、CH₂=CH₂+H—OH催化剂CH,CH₂OH

B、He+Cl₂2HCl

C、CH₂=CH₂+Cl₂

D、CH₃—CH=CH₂+H₂

→CH₂CICH₂Cl

催化剂CH₃CH₂CH₃

)业忙

停