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实验八 线粒体和液泡系的超活染色与观察

实验目的

观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布。

学习一些细胞器的超活染色技术。实验原理

活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。它的目的是显示生活细胞内的某些结构，而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。活染技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。

根据所用染色剂的性质和染色方法的不同，通常把活体染色分为体内活染与体外活染两类，体内活染是以胶体状的染料溶液注入动、植物体内，染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里，达到易于识别的目的。体外活染又称超活染色，它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块，以染料溶液浸染，染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。

活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部分，主要是染料的“电化学“特性起重要作用。碱性染料的胶粒表面带阳离子，酸性染料的胶粒表面带有阴离子，而被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子，这样，它们彼此之间就发生了吸引作用。但不是任何染料

皆可以作为活体染色剂之用，应选择那些对细胞无毒性或毒性极小的染料，而且总是要配成稀淡的溶液来使用；一般是以碱性染料最为适用，可能因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性，易于被细胞吸收。詹纳斯绿B(JanusgreenB)和中性红(neutralred)两种碱性染料是活体染色剂中最重要的染料，对于线粒体和液泡系的染色各有专一性。

詹纳斯绿B 是毒性较小的碱性染料，可专一性地对线粒体进行超活染色，这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使染料始终保持氧化状态(即有色状态)，呈蓝绿色；而线粒体周围的细胞质中，这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。

中性红为弱碱性染料，对液泡系(即高尔基体)的染色有专一性，只将活细胞中的液泡系染成红色，细胞核与细胞质完全不着色，这可能是与液泡中某些蛋白质有关

实品验用

一、材料 人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞

二、器材 显微镜、恒温水浴锅、表面皿，吸管、牙签、吸水纸三、试剂

Ringer溶液

氯化钠 0.85g (变温动物用0.65g)

氯化钾 0.25g

氯化钙 0.03g

蒸馏水 100ml

%詹纳斯绿B溶液（原液）

称取50mg詹纳斯绿B溶于5mlRinger溶液中，稍加微热(30~40℃)，使之溶解，用滤纸过滤后，即为1%原液。

詹纳斯绿B溶液（应用液）

取1%原液lml加入49mlRinger溶液，混匀即可.最好现用现

配

4.10%、1/3000中性红溶液：

称取0.5g中性红溶于50mlRinger液，稍加热(30~40℃)使之很快溶解，用滤纸过滤，装入棕色瓶于暗处保存，否则易氧化沉淀，失去染色能力。

临用前，取已配制的1%中性红溶液1ml，加入29mlRinger

溶液混匀，装入棕色瓶备用。实验操作

(一)人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色观察

取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上，滴2滴1

／5000詹纳斯绿B染液。

实验者用牙签宽头在自己口腔粘膜处稍用力刮取上皮细胞，将刮下的粘液状物放入载玻片的染液滴中，染色l0—15min(注意不

可使染液干燥，必要时可再加滴染液)，盖上盖玻片，用吸水纸吸去四周溢出的染液，置显微镜下观察。

在低倍镜下，选择平展的口腔上皮细胞，换高倍镜或油镜进行观察。可见扁平状上皮细胞的核周围胞质中，分布着一些被染成蓝绿色的颗粒状或短棒状的结构，即是线粒体。

(二)洋葱鳞茎表皮细胞线粒体的超活染色观察

用吸管吸取l／5000詹纳斯绿B染液，滴一滴于干净的载玻片上，然后，撕取小片洋葱鳞茎内表皮，置于染液中，染色10一15min。

用吸管吸去染液，加一滴Ringer液，注意使内表皮组织展平，盖上盖玻片进行观察。

在高倍镜下，可见洋葱表皮细胞中央被一大液泡所占据，细胞核被挤至一侧贴细胞壁处。仔细观察细胞质中线粒体的形态与分布。

(三)植物细胞液泡系的中性红染色观察

实验前，把小麦种子或黄豆培养在培养皿内潮湿的滤纸上，使其发芽，胚根伸长到1cm以上。

用双面刀片把初生的小麦或黄豆幼苗根尖(约l一2cm长)小心切一纵切面，放入载玻片内的l／3000中性红染液滴中，染色

5一10min。

吸去染液，滴一滴Ringer液，盖上盖玻片，并用镊子轻轻地下压盖玻片，使根尖压扁，利于观察。

在高倍镜下，先观察根尖部分的生长点的细胞，可见细胞质中散在很多大小不等的染成玫瑰红色的圆形小泡，这是初生的幼小液泡。然后，由生长点向延长区观察，在一些已分化长大的细胞内，液泡的染色较浅，体积增大，数目变少。在成熟区细胞中，一