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至至精精至至诚诚 至至善善至至爱爱;导 言;合理使用抗生素的概念;抗生素使用理想目标;内 容;抗生素有关的参数;抗生素持效时间
超过MIC的时间(TMIC)
抗生素后效应(Post Antibiotic Effect, PAE)
交叉过敏反应
给药安全性;至精至诚;抗菌药物-按杀菌活性分类;抗菌药物-按杀菌活性分类;时间依赖杀菌
浓度依赖杀菌
抗生素后效应;二、抗生素选择的历史回顾及问题;80年代半合成青霉素类增加,一代头孢菌素和喹诺酮类抗菌药物在我国问世,氨基糖苷类的品种也大大增加,出现了耐苯唑西林问题
90年代第二、三、四代头孢菌素、酶抑制剂的应用,尤其是第三代头孢菌素的应用,诱导了耐药菌株,出现了三大问题
①革兰阴性菌中ESBLs(超广谱β-内酰胺酶)问题;
②肠球菌、葡萄球菌耐万古霉素的问题;
③其他菌耐药问题,如耐红霉素(阿奇霉素)
耐药菌株的存在,已成为治疗成败的关键;60年代出现链球菌和萄球菌耐药;细菌对抗生素耐药的类别;了解各类抗生素的靶目标寻找治疗失败后的对策;儿科可以使用的抗生素类别;β-内酰胺类抗生素;青霉素(无效时,说明可能产青霉素酶)
广谱青霉素:氨苄青霉素,阿莫西林(益萨林),海他西林,匹氨西林,美坦西林,酞氨西林,巴坎西林,依匹西林,环己西林,呋脲苄西林(呋新西林),氨苄西林+氯唑西林(爱罗舒、氨络新、安络新)(耐药菌)
抗葡萄球菌青霉素(耐酶青霉素):苯唑西林,新青霉素II,氯唑西林,甲氧西林,来夫西林(欣轻三),异恶唑青霉素(无效时,说明可能产耐甲氧西林酶);抗假单胞菌青霉素:;β-内酰胺类抗生素;β-内酰胺类抗生素;β-内酰胺类抗生素;头孢哌酮头孢磺啶;β-内酰胺类抗生素;β-内酰胺类抗生素;β-内酰胺类抗生素;β-内酰胺类抗生素;β-内酰胺类抗生素;大环内酯类抗生素;其 他;二、儿科门诊抗生素的选择;发达国家病毒感染多见,发展中国家细菌感染多见
患病早期,婴幼儿单纯病毒感染占CAP病原的14~35%,
随年龄的增长而下降
病毒感染要警惕新病毒或病毒变异株
社区有什麼疾病在流行? 判断:1、是否存在感染
2、是否单纯病毒感染
3、是否病毒基础上合并细菌、支原体混合感染;若明确有细菌感染:
第一步:明确感染部位,局限细菌种类范围第二步:;社区G+菌、G-菌感染的不同情况;上呼吸道不同部位的感染菌种;下呼吸道感染—记住CAP感染病原中的主要细菌;综合分析后选用抗生素应明确;把握病情,合理选用;新开发的口服抗生素的特点:
增强了抗革兰阴性菌和阳性菌的抗菌活性, 尤其对金葡菌敏感株
增强了对β-内酰胺酶的稳定性
口服吸收非常快,空腹口服可提高吸收率
组织渗透性好、半衰期有所延长、达峰时间缩短;;许多口服抗生素对肺炎链球菌折点改变了;三、住院患儿抗生素的选择;医院不同,条件各异,要尽其可能
三甲医院全自动陪养仪细菌阳性报警时间在48h内G+杆菌需90.72h 葡萄球菌需50.6h
其它细菌均在48h内
一旦细菌病原明确即应进行病原治疗
血培养:如果60~72h未出现阳性报警,应排除败血症可惜阳性培养结果不足40%,
培养阴性者需要医生用经验去选择抗生素;㈡注意感染的多米诺骨牌现象;肺炎链球菌;大肠杆菌;大肠杆菌Seals+;念珠菌;念珠菌曲霉菌;㈢避免院内感染(再感染);㈣警惕新细菌造成的感染;流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的产酶率;耐青霉素肺炎链球菌耐药率;耐大环内酯肺炎链球菌耐药率;社区感染中阿奇霉素的耐药率;(1)耐青霉素肺炎链球菌可用三、四代头孢;(2)第四代头孢菌素针对Amp酶;(3)其他β内酰类抗生素对水解酶稳定性好;第一代有亚胺培南(ImiAmp和帕尼培南(Penipenem),
需与去氢肽酶抑制剂合用
第二代有美罗培南(MeroAmp和百阿培南(Biapenem),可以单独使用,
丁胺卡那不能与美平或泰能合用,因为有拮抗作用!;⑸ β内酰类抗生素对碳青霉烯酶(IMP-1)无效;(6)万古霉素等针对甲氧西林酶;㈦联合用药可避免出现耐药菌株; 脑膜炎患者静滴2g后平均药物浓度(mg/L):;①所有的β内酰酶抑制剂复方抗生素不要用于中枢神经系统感染,因为未获任何国家有关部门批准
②氨曲南对G+菌无抗菌活性,对病原菌未明的严重感染,必须与抗G+菌药联合应用
③ 庆大霉素主要损害前庭神经,耳蜗神经次之阿米卡星主要损害耳蜗神经,都有听力障碍
④对肺炎链球菌具有强大抗菌作用者为莫西沙星
⑤全球已出现耐万古霉素的金葡菌(VRSA)和肠球菌(VSE)(2004~2005年在法国已发现313例);逻辑推理选好药物合理治疗分析调整;①分析原用抗生素疗效不理想的原因及可能诱生的酶类;②按照可能产生的酶选择抗生素;四、PICU抗生素的选择;全面分析,重点把握,综合治疗,覆盖面广;至精至诚;
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