身材矮小 PPT课件.pptVIP

身材矮小 PPT课件.ppt

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2.血IGF-1和IGFBP-3测定对诊断生长轴的异常有帮助,血浓度稳定,IGF-1与年龄、营养状况相关,而IGFBP-3与年龄相关较少,且不受营养不良的影响。目前IGF-1和IGFBP-3一般作为5岁到青春发育期儿童的生长激素缺乏症的筛查检测,而且可敏感而可靠的反映rhGH的治疗效果。我想知道这个结果是否正常?生长激素类的检验报告单化验、检查结果:?结果参考值ng/ml

1、生长激素抗体(GH-Ab)阴性?

2、胰岛素样生长因子-1(IGF1)880.7153-995

3、胰岛素样生长因子结合蛋3(IGFBP3)69521700-6940

4、生长激素(GH)1.85<53.其他辅助检查(1)Imageexamination:下丘脑、垂体CT或MRI检查:有助于发现颅内肿瘤或先天性垂体缺如。头颅CT或MRI检查应着重于蝶鞍区切层扫描,包括下丘脑、垂体、松果体等部位,普通头颅平扫会使该区病变漏诊。(2)骨龄测定:左手腕X线片骨龄常落后实际年龄2岁以上。(Xray:Skeletalmaturationshowboneageisdelayed.)骨龄(boneage)骨龄BA通过观察各骨化中心出现的时间、面积大小,判断骨骼实际发育程度按BA发育速度可分为:BA正常:BA-CA在-1~+1岁之间BA提前:BA-CA≥1岁BA落后:BA-CA≤-1岁4.其他内分泌检查(1)TSH、T3、T4测定:排除甲状腺功能减低症。(2)TRH(促甲状腺素释放激素)刺激试验GnRH(促性腺激素释放激素)刺激试验了解下丘脑-垂体-甲状腺轴和性腺轴的功能。5.染色体核型分析尤其女性矮小伴青春期发育延迟者,排除Turner综合征等染色体疾病。诊断标准(diagnosticcriteria)(1)身高低于正常同种族、同年龄、同性别儿童平均身高2个标准差以下;(2)骨龄落后实际年龄2年以上;(3)每年身高增长5cm;(4)两项药物刺激试验GH分泌峰值均10μg/L;(5)匀称性矮小,腹部皮下脂肪较多,智力正常(6)排除其他影响生长的疾病。DiagnosisProcedureofGHD身高-2SD身材不匀称身材匀称甲状腺功能正常甲状腺功能低下(原发)或低下(继发)骨龄落后排除骨骼发育障碍GH激发试验原发性甲低及Turner综合征GH正常GH低下IGF-1测定GH缺乏症正常低下GHRH激发试验遗传性或家族性矮小IGF缺乏症GH正常GH低下下丘脑GHD垂体性GHD选择题关于生长激素缺乏症,错误的是:

A.特发性下丘脑、垂体功能障碍是生长激素缺乏的主要原因

B.任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓

C.生长激素是由垂体前叶分泌的

D/骨龄超前

E.特发性生长激素缺乏症多见于男孩鉴别诊断(Differentialdiagnosis)

家族性矮身材体质性青春发育延迟染色体异常呆小病特发性矮身材1.家族性矮身材

(familialshortstatur

文档评论(0)

ning2021 + 关注
实名认证
文档贡献者

中医资格证持证人

该用户很懒,什么也没介绍

领域认证 该用户于2023年05月10日上传了中医资格证

1亿VIP精品文档

相关文档