YY/T 1851-2022用于增材制造的医用纯钽粉末.pdf

ICS11.040.30 CCSC30 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1851 2022 用于增材制造的医用纯钽粉末 Medicaluretantalum owderforadditivemanufacturin p p g 2022-08-17发布 2023-09-01实施 国家药品监督管理局 发 布 / — YYT1851 2022 目 次 前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ 引言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅳ 1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1 2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1 3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1 4 性能要求 ………………………………………………………………………………………………… 1 5 取样方法 ………………………………………………………………………………………………… 2 6 试验方法 ………………………………………………………………………………………………… 3 、 、 ………………………………………………………………………………… 7 标识 包装 运输和贮存 3 8 质量证明文件 …………………………………………………………………………………………… 4 参考文献……………………………………………………………………………………………………… 5 Ⅰ / — YYT1851 2022 前 言 / — 《 : 》 本文件按照 标准化工作导则 第 部分 标准化文件的结构和起草规则 的规定 GBT1.1 2020 1 起草。 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由国家药品监督管理局提出。 本文件由中国食品药品检定研究院归口。 : 、