JB_T 7948.2-2017焊剂化学分析方法 第2部分：氧化锰含量测定.pdf

ICS 25.160.20J 33JB备案号：61201—2018中华人民共和国机械行业标准JB/T7948.2—2017代替JB/T7948.2—1999，7948.3—1999焊剂化学分析方法第2部分：氧化锰含量测定Methodsforchemicalanalysis ofweldingfluxesPart2:Determination ofmanganese oxidecontent2017-11-07发布2018-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 中华人民共和国机械行业标准焊剂化学分析方法第2部分：氧化钰含量测定JB/T 7948.22017.机械工业出版社出版发行北京市百万庄大街22号邮政编码：100037*2018年4月第1版第1次印别定价：15.00元*书号：15111 ·14861网址; hitp: 编辑部电话：（010销中心电话：（010面无防伤标均为盗版版权专有侵权必究 JB/T 7948.220176.5.2试料称取0.5g试样，精确至0.1mg，按~的步骤操作，移取50.00mL试液（)，6.5.3测定将试料（6.5.2）中移取的试液置于250mL锥形瓶中，加入15mL磷酸（6.2.7)，混匀。继续加热蒸发至液面平静并出现微烟，取下，立即加1.5g硝酸铵（6.2.8)，播动锥形杯，并用吹气驱除氮的氧化物。放置1min~2min，加60mL硫酸（6.2.13），摇匀，冷却至室温。用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（6.2.16）滴定至溶液由深紫红色变为淡红色时，加2滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂（6.2.17)，继续滴定至溶液由樱桃红色突变为亮绿色即为终点。99分析结果的计算氧化锰含量（质量分数）以w（MnO）计，数值以%表示，按公式（5）计算。w(MnO)-m ×1000X100-**(5)式中：S标定后硫酸亚铁铵标准滴定溶液（6.2.16）的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)）：V,滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液（6.2.16）的体积，单位为毫升（mL)；54.938锰的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)；1.291锰换算为氧化锰的换算因数：my移取试液（6.5.2）相当于试料的质量，单位为克（g）。计算结果精确到小数点后第二位。6.7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差。用标准试样校验时，分析结果与标准试样的标准值之差，应不大于表3所列允许差的二分之一。表3允许差氧化锰量（质量分数）允许差（质量分数）%%2.00~5.00 0. 15 5.00~10.000.2010.00~25.000.3025.00~50.000.50 JB/T 7948.2—2017JB/T7948.2—2017附录A（资料性附录）酸溶方法A.1将试样（4.5.2）置于250mL带柄瓷蒸发皿中，加入5mL盐酸（4.2.8）及20mL盐酸（4.2.3）和20mL高氯酸（4.2.4)，盖上表皿，加热溶解，待试样溶解完全后，将溶液蒸发至近干。稍冷，再加入10mL高氯酸（4.2.4)，蒸发至近干，稍冷，加入5mL盐酸（4.2.7)，加热使盐类溶解，加入30mL~40mL热水。若溶减呈玫瑰色，则加数滴亚硝酸钠溶液（4.2.13)，使颤色提去。A.2用中速定量滤纸过滤，用热盐酸（4.2.9）洗净蒸发且并洗涤沉淀6次～8次，再用热水洗涤沉淀8次～10次，滤液保存（主液)。沉淀按、的步骤进行。A.3移取25.0mL溶液（A.2）按的步骤操作（方法一)。A.4移取50.0mL溶液（A.2）按的步骤操作（方法三)，版权专有侵权必究书号：15111·14861JB/T~7948.22017定价：15.00元打印日期：2018年12月11日 JB/T 7948.2—2017目次前言范围规范性引用文件总则方法一，电位滴定法4.1 原理4.2试剂，4.3仅器4.4试样4.5分析步骤4.6分析结果的计算4.7允许差方法二：高锰酸盐光度法5.1 原理5.2试剂5.3仪器5.4 试样5.5分析步骤5.6分析结果的计算5.7允许差方法三：硝酸铵容量法6.1原理6.2试剂.6.3仪器，6.4试样6.5分析步骤6.6分析结果的计算6.7允许差附录A（资料性附录）酸溶方法表1允许差表2允许差表3允许差 JB/T 7948.2—2017前言JB/T7948《焊剂化学分析方法》分为九个部分：第1部分：二氧化硅含量测定：第2部分：氧化锰含量测定；第3部分：氧化铝含量测定；第4部分：氧化铁含量测定：第5部分：氟化钙含量测定；第6部分：磷含量测定：第7部分：氧化钠、氟化钾含量测定：第8部分：碳、硫含量测定；第9部分：氧化钙、氧化镁含量测定。本部分为JB/T7948的第2部分。本部分按照GB/T1.1一2