DZ 0064.5-1993地下水质检验方法 玻璃电极法 测定pH值.pdf

中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T 0064.5-93地下水质检验方法玻璃电极法测定pH值主题内容与适用范围本标准规定了玻璃电极法测定地下水 PH 值的方法。本标准适用于测定地下水的 pH值。其测定范围和精密度，视所选用的 pH 电极和 pH 计而定。水样的颜色、浊度、胶体物质、氧化还原电位或矿化度高低，一般不影响测定。温度影响，可通过仪器上的温度补偿装置校正。在测定pH≥10及钠离子含量高的试样时，会产生误差。环境的重要指标之一2：方法提要用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，漫入被测溶液中，组成一电池。在25℃时，溶液pH每改变一个单位，就产生 59.16mV的电位差。用标准缓冲溶液校准定位后，再将电极放入试样，即可在 pH计上直接读出 pH值。3仪器3.1 酸度计。3.2玻璃电极。3.3饱和甘汞电极。4 试剂pH标准缓冲溶液的配制：按表1称取规定量的试剂于烧杯中，用去离子水溶解，移至1000mL容量瓶中，恒温到25℃时加去离子水定容。所用去离子水，用前需煮沸以排除二氧化碳，并冷却后使用，去离子水的电导率应小于 2μS/cmpH在 5.6～6.0之间。表 1 pH 标准缓冲溶液的配制每升溶液中浴质质重序号pH值试剂名称g(25℃)4.1饱和酒石酸氢钾(KHC,H,O。)(25℃)约 6.43.564. 21)邻苯二钾酸氢钾(KHC:H,O.)10. 125 24.014. 31)磷酸二氢钾(KH,PO,十磷酸氢二钠(NazHPO,)3. 388 6+3. 535 36.864. 41)1. 179 2+4. 304 87.414. 5砂(Na,B,O-. 10H,0)3.802 59.18注：1）试剂需经 110℃烘干 2h后使用。5 测定步骤5.1按所选用的酸度计(3.1)说明书要求，调好仪器。并在电极架上装好已活化好的pH玻璃电极中华人民共和国地质部1993-02-27批准1993-10-01实施14 DZ/T 0064.5--93(3.2)及饱和甘汞电极(3.3)。5.2选取与水样 pH 值相近的标准缓冲溶液(表 14.1-4.5),洗电极 2～3次，并倒此溶液 30~50mL于烧杯中，按仪器说明书“定位”步骤校正仪器。根据测定时溶液的温度按表2数据修正标准缓冲溶液的 pH 值。5.3用待测水样洗电极2~3次，并用干净烧杯取水样30～50mL进行测定。由仪器表头直接读出pH值。表 2标准缓冲溶液的 pH 值(0～50℃)pH值序4.14. 2.4.34.44.5盗液温度，04. 0006.9847.5349.46453.9986. 9517.5009.39510 3.9976.9237.4729.332153.9986. 9007.4489.276204.0016.8817.4299.225253.5574.0056.8657.4139.1803.5524.0116.8537.400309. 139353.5494.0186.8447.3899.102403.5474.0356. 8387.3809.06845 3. 5474.0476.8347.3739.038503.5494. 0606.8337.3679. 0116 精密度和准确度测定的精密度和准确度取决于所选用的仪器和电极的性能、标准缓冲溶液配制的准确度以及校正和操作技巧。同实验室用 821 型酸度计测定 pH 分别为 4.00、6.89、7.44、9. 25 的标准缓冲溶液(17.5℃)，其相对标准偏差分别为0.12%、0.07%、0.06%、0.06%。测定绝对误差为0. 04~+0. 013pH单位。15 DZ/T 0064.5—93附录A标准的有关说明(参考件）A1水的pH值大小，主要决定于水中 CO2、HOO;、或 CO的含量，由于它们极易受温度、强的影响，故PH应在采样现场测定。A2pH玻璃电极在使用前，必须在去离子水中活化24h以上。经常使用时，电极应浸泡在去离子水中。较长时间不用，可洗净后，放电极盒内保存。由于玻璃球泡部分非常薄，在使用和保存时，切勿与硬物相碰或用手触摸。A3饱和甘汞电极在使用时，要拔去侧面的胶塞，内充的氯化钾溶液必须保持饱和状态和一定的液面高度。查电极端部砂心毛细管是否堵塞，用滤纸贴在电极头上，如有溶液渗出，表明毛细管未被阻寨。如上述检查无问题，则可用盐酸溶液(c(HCI)0.1mol/L)浸洗玻璃电极，用去离子水洗净后再测。如仍不稳定，则需更换电极。附加说明：本标准由地质矿产部提出。本标准由地质矿产部水文地质工程地质研究所归口。本标准由地质矿产部水文地质技术方法研究所负责起草。本标准主要起草人房素娟。16