EJ_T 1083-2012核材料分析化学实验室测量控制大纲.pdf

EJICS 27. 120. 30F 46备案号：40355-2013中华人民共和国核行业标准EJ/T 1083—2012代替EJ/T 1083—1998核材料分析化学实验室测量控制大纲Measurement control program fornuclear materials analytical chemistry laboratory201301一04 发布2013--05-01 实施国家国防科技工业局发布 EJ/T 1083—-2012目次前言II1 范围2规范性引用文件3 术语利定义·4测量控制大纲的技术4.1 方法.4.2标准和标准物质，4.3样品.4.4 统计控制：35 测量控制大纲的管理5.1 组织利管理55.2 培训和资格评定5.3审套利审核65.4文件5.5程序文件。5.6缺陷和纠正措施附录A（规范性附录）测量方法程序要求8录B（资料性附录）裂变同位素和元素分析分项不确定度的目标值附9附录C（资料性附录）核材料取样和元素分析中随机因素产生不确定度的目标值12附资料性附录)方法建立和合格性评定报告T13附规范性附录)取样计划14附规范性附录）包装规程的要求15现范性附录）标识与标签16资料性附数据记录的考虑17资料性附测量需求表和分析报告的考虑18见范性附录）样品、实验室和数据记录19附视范性附录）样品贮存20实验室文件的考虑，性附录21火纲记录的考虑.除料科性附22控制图的例子23多个实验室比对程序的目标/目的附24对失控情况的响应．附25测量控制大纲的管理要素付26规范性附录）测量控制大纲的要点27（规范性附录）实施测量控制大纲应具备的能力28规范性附录）实验室人员的培训准则，29附推荐的分析人员资格审查大纲.资料性附录）30（规范性附录）测量控制的评审利审核31附录W（资料性附录）文仆33 EJ/T 1083--2012附录A(规范性附录)测量方法程序要求描述测量程序的文件应包括以下各项：适用性：目的利范用；基本的程序原理和目标的简要讨论；样品的测量（执行测量的顺序步骤）：计算;统计特征；技术人员或分析人员需要遵守的特殊预防措施和规则；标准的维护和保存；标准的使用，包括为了保持标准的完好性所需要的特殊措施；设备和材料的描述；校准方法;当标准和控制样超出限值或出现问题时所采取的措施；历史文件；审查和批准的资料;文件控制的规定；参考资料；环境、安全和健康检查；安全措施和防范。8 EJ/T 1083-2012附录B（资料性附录）裂变同位素和元素分析分项不确定度的目标值铀和环多种元索样品使用的常用分析方法的日标值见表B.1：U-235使用的各种同位素分析方法的半度的目标值见表B.2，Pu-239到Pu-241使用的各种同位素分析方法的半度的目标值见表B.3。目标值的相单一实验室采用特定方法对给定物科的测，川u（r）表小随机因素产生的标准不确定度；用u（s）表示系统因素产生的不确定度分顶表B.1元素浓度的分析方法及不确定度目标值不确定度分项（相对标准不确定度，%）方法物料U浓度Pu浓度备注u(1)(s)u(r)1 (s)U氧化物（纯)，UF。物料不挥发性杂质1000 μg/g0. 05(0. 05重量滴定法Pui化物0.050. 05物料含不挥发性杂质1000 μg/gU我化物，UNH，UFa0.10. 1U合金0. 20. 2滴定法Pu‘i化物，Pu硝酸盐0.15(.15当用库仑法时，等价性能是可以预期的MOX，【1/Pu硝酸盐0.10.10.20. 2当用库仑法时，价性能是可以预期的L＆Pu化合物核燃料循环遇到的有代表性的物料同位素稀释质谱热雀条件0). 20. 20. 20. 2足够差别的[司位素组成的峰和样品的法条件下，以及接近最住样品与峰值的比手黛箱条件().150. 10. 150.测量时间1000s，以及接近最佳样品与溶液的【0. 20.15峰值的匕|测量1000s，以及接近最佳样品与K边界密度计法溶液的峰值的比对}50）g/L Pu的溶液样品快中子增殖堆的「测量时间1000s，以及接近最佳样品与0.30.2NOX峰值的比混合K边界/K-X射乏燃料溶液，轻水(). 20.150.60. 3150 g/L U,1.5 g/L Pu线荧光密度计堆MOX物料含不挥发性杂质1000 μg/g混合产品U浓度和测量时间1000s，以及接近最佳样品与lU化合物0.2().15非度峰值的比200 g/L U2g样品，4h测量时间，质谱法测定同中子符合计数器Pu 氧化物，MOX0.20.2位素，探测器效率〉40%测量时间300sPu 氧化物，MOX库存样品符合计21.5质谱法测定同位素数器MOX 返料10 2.5测量时间300s注1：粉末和溶液的浓度测量，由于样品不稳定，要求对称重变化进行校正。9 EJ/