药物相互作用与合理用药.pptVIP

① 药物理化性质方面的相互作用 药物合用在胃肠内可相互作用，形成络合物或复合物，从而影响药物的吸收。 例：钙盐可与四环素类形成难吸收的络合物；铁剂可降低四环素及青霉胺的吸收；氢氧化铝凝胶影响乙胺丁醇、地高辛的吸收。 * 第三十页，共七十一页，2022年，8月28日 ② 胃排空或肠蠕动的影响 改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口服药的吸收。例如吗丁啉加速胃的排空，从而可使某些药物的吸收减少。 例：抗胆碱药物（阿托品）可使胃排空延缓，使有些药物的峰浓度降低，达峰时间变慢；也可使肠蠕动减慢，消化液分泌减少，从而使其他药物如抗凝药吸收减少。 * 第三十一页，共七十一页，2022年，8月28日 ③ 胃肠道pH的影响 胃肠道pH的影响改变，可影响药物的解离度和吸收率。 例：应用抗酸药后，提高了胃肠道的pH，此时如果同服弱酸性的药物，由于弱酸性药物在碱性环境中解离部分增多，故吸收减少。 * 第三十二页，共七十一页，2022年，8月28日 ④ 间接作用 * 第三十三页，共七十一页，2022年，8月28日 竞争蛋白结合部位 当同时应用多种药物时，它们有可能在蛋白结合部位发生竞争，使某一药被置换出来变成游离型，加大了游离型的比例，可能加大了该药的毒性。 改变组织分布量 * 第三十四页，共七十一页，2022年，8月28日 主要表现在药物与血浆蛋白结合的竞争 * 第三十五页，共七十一页，2022年，8月28日 两个药物可逆地与血浆蛋白的同一结合点发生竞争性置换，是否能提高其中某药的游离型血药浓度而引起后果，取决于两个条件： ① 蛋白结合率大于90%； ② 被置换出的药物的分布容积小于0.15L/kg。 * 第三十六页，共七十一页，2022年，8月28日 例：保泰松、乙酰水杨酸、苯妥英钠等都是强力置换剂，合用时可将双香豆素从蛋白结合部位置换出来，由于游离型增加而可能引起出血。 临床上常见相互作用如表2所示。 * 第三十七页，共七十一页，2022年，8月28日 强力结合药 被置换药 结果 长效磺胺药、水杨酸类、香豆素类 磺酰脲类 低血糖 保泰松、水杨酸类 香豆素类 凝血时间延长、出血 乙胺嘧啶 奎宁 奎宁霉素性增强 速效磺胺类、水杨酸类 甲氨喋呤 甲氨喋呤毒性增强 表2 临床上常见药物相互作用 * 第三十八页，共七十一页，2022年，8月28日 酶诱导 一些药物能增加肝微粒体酶合成，加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。（苯巴比妥、苯妥英钠 ) 酶抑制 肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，使另一药物的代谢减少，作用加强或延长。（氯霉素 、雷尼替丁 ) * 第三十九页，共七十一页，2022年，8月28日 有些药物可诱导肝微粒体酶的活性增加 从而使许多其他药物或诱导剂本身的代谢大大加速，导致药效减弱，见表3。 反之，有些药物可抑制肝微粒体酶的活性 从而使许多其他药物的代谢大大减慢，导致药效增强，并有可能引起中毒，见表4。 * 第四十页，共七十一页，2022年，8月28日 酶促药物 使代谢增快，作用减弱的药物 巴比妥类 香豆素类、糖皮质激素、洋地黄毒甙、苯妥英钠、睾丸素、孕酮，灰黄霉素、糖皮质激素、维生素D、香豆素类、口服避孕药 苯妥英钠 苯妥英钠、华法林、甲苯磺丁脲、氨基比林 乙醇 香豆素类 灰黄霉素、水合氯醛 利福平 氢化可的松、氨基比林 口服避孕药 表3 酶促作用引起的药物相互作用 第四十一页，共七十一页，2022年，8月28日 表4 酶抑作用引起的药物相互作用 酶抑药 使代谢降低，作用增强的药物 氯霉素 苯妥英钠、甲苯丁脲、氯磺磺丙脲等降血糖药，香豆素类抗血药 西咪替丁 华法林、苯二氮卓类（氯硝基安定、去甲羟基安定除外），茶碱。 ?酚噻嗪衍生物 三环类抗抑郁药 红霉素 茶碱 利他林 双香豆素类、苯妥英钠、巴比妥类 异烟肼 苯妥英钠（慢乙酰化型者） 对氨水杨酸 异烟肼、苯妥英钠 香豆素类 苯妥英钠、甲苯磺丁脲 * 第四十二页，共七十一页，2022年，8月28日 肾小球滤过 结合型药物不能通过肾小球滤过膜，游离型药物，分子大小适当者可经肾小球滤过膜进入原尿。 肾小管分泌 有酸性药物载体和碱性药物载体，当两种相同载体的药物并用，可出现竞争抑制。 肾小管重吸收 影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值。 * 第四十三页，共七十一页，2022年，8月28日 表5 肾小管分泌有相互作用的药物 抑制肾小管分泌药 使分泌减少的药物 丙磺舒 青霉素类、吲哚美辛（消炎痛） 水杨酸类 丙磺舒、保泰松、吲哚美辛 双香豆素类 氯磺丙脲 保泰松 乙酰苯磺酰环乙脲 羟基保泰松 青霉素 * 第四十四页，共七十一页，2022年，8月28日