一种1H-咪唑类化合物的合成方法.pdfVIP

下载本文档

4
0
约2.43万字
约 11页
2023-05-19 发布于北京
举报
版权申诉

一种1H-咪唑类化合物的合成方法.pdf

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

本发明提供了一种由芳基甲基酮类化合物和胺类化合物合成1H‑咪唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。该方法主要解决了1H‑咪唑类化合物合成中副产物多、金属残留的难题，具体表现为：以简单易得而又容易制备的芳基甲基酮类化合物代替传统的α‑羟基酮或α‑二酮化合物为底物，避免了原料的预官能团化。该反应底物范围广，官能团耐受性较高，可用于合成一系列1,2,4‑多取代的1H‑咪唑类衍生物；同时，三氟甲基、硝基、卤素这些官能团取代的1H‑咪唑也

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114853676 A (43)申请公布日 2022.08.05 (21)申请号 202210701013.6 (22)申请日 2022.06.21 (71)申请人湖南第一师范学院地址 41020