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用吖啶酯直接标记抗体(抗原)，与待测标本中相应的抗原(抗体)发生免疫反应后，形成固相包被抗体-待测抗原-吖啶酯标记抗体复合物，这时只需加入氧化剂（H2O2）和NaOH使成碱性环境，吖啶酯在不需要催化剂的情况下分解、发光 。 由集光器和光电倍增管接收、记录单位时间内所产生的光子能，这部分光的积分与待测抗原的量成正比，可从标准曲线上计算出待测抗原的含量。 一、直接化学发光免疫分析 化学发光全文共56页，当前为第32页。 发光 Y Y Y 磁微粒 被测抗原 + 抗体 + 带丫啶酯标记物抗体 Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 冲洗后 --- 夹心法 （1） 加入H2O2 （pH10） （2） 加入碱 （pH10） 直接化学发光的原理 化学发光全文共56页，当前为第33页。 磁微粒模式图 Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y 特点 抗原和抗体结合与未结合部分的易分离 磁微粒技术 化学发光全文共56页，当前为第34页。 化学发光酶免疫分析（chemiluminescence enzyme 　immunoassay，CLEIA）是用参与催化某一化学发光反应的酶如辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶(ALP)来标记抗原或抗体，在与待测标本中相应的抗原(抗体)发生免疫反应后，形成固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物，经洗涤后，加入底物(发光剂)，酶催化和分解底物发光，由光量子阅读系统接收，光电倍增管将光信号转变为电信号并加以放大，再把它们传送至计算机数据处理系统，计算出测定物的浓度。 二、化学发光酶免疫分析 化学发光全文共56页，当前为第35页。 该分析系统采用辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体(或抗原)，在与反应体系中的待测标本和固相载体发生免疫反应后，形成固相包被抗体-待测抗原-酶（HRP）标记抗体复合物，这时加入鲁米诺发光剂、H2O2和化学发光增强剂使产生化学发光。 ㈠ 辣根过氧化物酶标记的化学发光免疫分析 化学发光全文共56页，当前为第36页。 辣根过氧化物酶标记化学发光免疫分析示意图 化学发光全文共56页，当前为第37页。 该分析系统以碱性磷酸酶 标记抗体(或抗原)，在与反应体系中的待测标本和固相载体发生免疫反应后，形成固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物，这时加入AMPPD发光剂，碱性磷酸酶使AMPPD脱去磷酸根基团而发光。 ㈡ 碱性磷酸酶标记的化学发光免疫分析 化学发光全文共56页，当前为第38页。 碱性磷酸酶标记化学发光免疫分析示意图 化学发光全文共56页，当前为第39页。 分析步骤 分配样品, 磁颗粒 和试剂 孵育 使反应物 结合 在磁场中 清洗去除 未结合物质 加入 底物 产生 信号 孵育, 促使信号 的产生 信号 检测 化学发光全文共56页，当前为第40页。 电化学发光免疫分析（electrochemiluminescence immunoassay， ECLIA）是以电化学发光剂三联吡啶钌标记 抗体(抗原)，以三丙胺(TPA)为电子供体， 在电场中因电子转移而发生特异性化学发光 反应，它包括电化学和化学发光两个过程。 三、电化学发光免疫分析 化学发光全文共56页，当前为第41页。 在电化学发光免疫分析系统中，磁性微粒为固相载体包被抗体(抗原)，用三联吡啶钌标记抗体(抗原)，在反应体系内待测标本与相应的抗原 (抗体)发生免疫反应后，形成磁性微粒包被抗体-待测抗原-三联吡啶钌标记抗体复合物，这时将上述复合物吸入流动室，同时引人TPA缓冲液。 当磁性微粒流经电极表面时，被安装在电极下面的电磁铁吸引住，而未结合的标记抗体和标本被缓冲液冲走。与此同时电极加压，启动电化学发光反应，使三联吡啶钌和TPA在电极表面进行电子转移，产生电化学发光，光的强度与待测抗原的浓度成正比。 化学发光全文共56页，当前为第42页。 电化学发光免疫分析示意图 化学发光全文共56页，当前为第43页。 电化学发光免疫测定示意图 化学发光全文共56页，当前为第44页。 标记磁颗粒在电场中发光工作示意图 化学发光全文共56页，当前为第45页。 化学发光全文共56页，当前为第46页。 化学发光全文共56页，当前为第47页。 化学发光全文共56页，当前为第48页。 化学发光全文共56页，当前为第49页。 化学发光全文共56页，当前为第50页。 化学发光全文共56页，当前为第51页。 化学发光全文共56页，当前为第52页。 1. 甲状腺激素 2． 生殖激素 3． 垂体激素和皮质激素 4． 贫血因子 5． 肿瘤标志物 6． 感染性疾病 7．