2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（二）.docVIP

2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（二） 一、A1 1、在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、生物等效性试验 2、抗菌药物分级管理的依据不包括 A、疗效 B、安全性 C、细菌耐药性 D、适应证 E、价格 3、临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是 A、临床医学 B、临床药学 C、循证医学 D、循证药学 E、药物治疗学 4、由药典委员会组织制定并报卫生部备案的药品法定名称是 A、英文名 B、商品名 C、通用名 D、化学名 E、专利名 5、以下属于新药的 A、未上市的药品 B、在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品 C、已上市改变给药途径的药品 D、正在研发的药品 E、已上市增加剂量的药品 6、国家对第二类精神药品实行 A、特殊管理制度 B、中药品种保护制度 C、分类管理制度 D、批准文号管理制度 E、药品保管制度 7、医疗用毒性药品的管理叙述错误的是 A、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行 B、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量 C、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品 D、处方应保存2年备查 E、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度 8、药品包装的标签和所附说明书的标识内容可不包括的是 A、生产厂商 B、批准文号 C、生产日期 D、执行标准 E、生产批号 9、可以从事采购、调剂活动的科室是 A、肿瘤科 B、急诊科 C、急救外科 D、核医学科 E、药事管理与药物治疗学委员会(组) 10、依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心（室）洁净区湿度应控制在 A、相对湿度35%～55% B、相对湿度40%～60% C、相对湿度40%～65% D、相对湿度40%～55% E、相对湿度35%～60% 11、下列情形中可以申请医疗机构制剂的是 A、中药、化学药组成的复方制剂 B、含有未经批准活性成分的品种 C、医疗用毒性药品 D、除变态反应原外的生物制品 E、中药单方制剂 12、为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为 A、注射用药品一经发出，不得退换 B、药品已经发出，不得退换（药品质量原因除外） C、发出的药品无论何种原因坚决不得退换 D、内服药品已经发出，不得退换 E、药品包装已经打开，不得退换 13、急诊处方一般不得超过 A、1日用量 B、2日用量 C、3日用量 D、5日用量 E、7日用量 14、关于处方的权限，下列说法错误的是 A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B、经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效 C、试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。 D、医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。 E、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。 15、以下内容不属于处方前记的内容是 A、医院名称 B、就诊日期 C、就诊科室 D、发药日期 E、患者信息 16、TDDS代表 A、药物释放系统 B、透皮给药系统 C、多剂量给药系统 D、靶向制剂 E、控释制剂 17、将大蒜素制成微囊是为了 A、提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味及口味 C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D、控制药物释放速度 E、使药物浓集于靶区 18、固体分散体肠溶性载体材料是 A、PVP B、HPMVP C、PEG D、EC E、胆固醇 19、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A、硅橡胶 B、蜡类 C、海藻酸钠 D、聚乙烯 E、脂肪酸 20、生物等效性是 A、是确定半衰期的依据 B、指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度 C、它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系 D、一种药物的同一制剂在不同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异 E、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异 21、植物性药材浸提过程中主要动力是 A、时间 B、溶剂种类 C、浓度梯度 D、浸提温度 E、药材粉碎度 22、关于气雾剂的质量评价检查项目的说法错误的是 A、微生物限度的检查 B、喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定 C、喷射主药含量检查