感官和神经生物物理学（2）.pptxVIP

6.3受体与离子通道;受体分类： 依据部位分： 膜受体 、胞内受体 依据功能分：促离子型受体 促代谢型受体 依据配体分：胆碱能受体、肾上腺素能受体 等;(1)离子通道受体;;(2)别离鉴定膜受体;(3) G蛋白偶联受体介导的神经信号跨膜传递;2;鸟苷酸结合蛋白〔简称G蛋白〕是一类和GDP或GTP结合、位于细胞膜胞浆面的外周蛋白 由三个亚基组成α、β、γ ) 效应酶 腺苷酸环化酶〔AC〕 磷脂酶C〔PLC〕;2; G蛋白的种类 ： 冲动型G蛋白(Gs) 耦联?肾上腺素受体 胰高血糖素受体 抑制型G蛋白(Gi) 耦联腺苷受体、阿片受体 胰岛素，催产素，血管紧张素受体 磷脂酶C型G蛋白(PI-PLC);;;;`;;;;2.离子通道; 电压门控性通道 离子通道 包含 化学门控性通道 机械门控性通道 在活细胞中，离子通道可将不同刺激的能量转换成电信号，每个可高兴细胞膜中都有很多离子通道。 一、为什么离子不能通过脂质双分子层而必须通过离子通道？ 水分子是双极性分子，氧原子吸引电子带负电荷，氢原子趋向失去电子带正电荷。; 水溶液是一种极性环境，阳离子吸引在氧原子上，阴离子吸引在氢原子上。离子与水相互吸引，离子被带静电的水包绕着，被水包绕着的离子与细胞膜中的疏水区是不相溶的不可能从膜中自由通过。;;通道状态及开闭的操作因素 〔一〕 通道的状态： 备用、激活、失活 备用 激活 失活;操作通道开闭的因素有： 1、门控机制 〔1〕电压门控通道结构中有一个特定的电荷区当跨膜电位改变时，电荷区受电场影响而移位，从而导致通道构象改变。引起开闭。 〔2〕化学〔配基〕门控 特定的化学物质与通道受体结合导致通道开闭。 〔3〕机械门控 当细胞收到牵拉时通道蛋白勾象改变。; 2、失活机制 电压门控通道和化学门控通道都有不应期。 处于不应期则为失活状态。备用状态和失活状态通道的构象是不同的。 3、通道开闭的速度 小于10 μs;;离子通道的特性 1、无论是电压门控通道还是配基门控通道 其“放开〞和“关闭〞都是突然发生的。 2、通道???有“开〞和“关〞两种状态很少有 “半开〞或局部“开〞的情况。 3、离子通过通道都是被动的，不消耗能量。 4、通过通道的离子流有饱和性。 5、通道可被某些物质阻断。 6、离子通道有电荷选择性〔特异性〕。;电压门控通道 〔1〕Na+通道 由一个α亚单位和2个β亚单位构成。α亚单位是一个跨膜多肽，可与河豚毒结合，从而阻断Na+通道。 2个β亚单位附在α亚单位上。 Na+通道有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，在CNS中多为Ⅰ型。 Na+通道有备用、激活和失活三种状态。有髓纤维Na+通道主要密集在郎飞氏结处;〔2〕K＋通道 有电压依赖性K＋通道如延迟外向整流K＋通道〔与AP 复极有关〕内向整流K＋通道 Ca2＋激活K＋通道、 受体耦联K＋通道、 其它K＋通道〔如ATP敏感K＋通道〕 Na＋激活K＋通道 细胞容积敏感K＋通道〔细胞肿胀时放开〕 ;〔3〕Ca2＋通道 电压依赖性Ca2＋通道有L-型、T-型、N-型、P-型。 受体活化Ca2＋通道 第二信使活化Ca2＋通道 机械活化Ca2＋通道 静息活化Ca2＋通道 ;(4)电压依赖性钙通道的分子生物学 在各种钙通道中，对L-型通道的分子结构研究较深刻。利用与双氢吡啶类化合物〔DHP〕特异性结合的特性，将通道蛋白纯化、克隆，进行分子结构分析，初步弄清了L-型钙通道的结构。 ;;;;;6.4视觉生物物理;眼的折光系统的光学特征;1眼球和视网膜的结构与功能(1)眼球;;角膜;晶状体;房水 玻璃体;(2)视网膜;2;2;外网状层中，光感受器与水平细胞、双极细胞发生突触联系。 内网状层为双极细胞、无长突细胞与神经节细胞发生突触联系的局部。 神经节细胞是整个视网膜的输出神经元，其轴突沿视网膜边缘行走，在视盘处聚集形成视神经，把全部视觉信息由眼传至高级视觉中枢。;视杆细胞与视锥细胞;视网膜的两种感光换能系统;〔1〕在视网膜分布不均匀。 〔2〕联系的聚合程度不同。 〔3〕动物种系不同，感光系统不同。 〔4〕所含的感光色素不同。;明视觉和暗视觉;(3)视色素;2;2;色素层;〕 视杆细胞的感光换能机制;2;2;〔rhodopsin〕一种结合蛋白，由