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2020 年欧洲血管外科学会(ESVS)血管移植物感染诊治临床实践指南解读 血管移植物/移植物内感染(vascular graft/endograft infection,VGEI)是血管移植术后少见的并发症,但其致残、致死率极高。2020 年 3 月,欧洲血管外科学会(European Society for VascularSurgery,ESVS)首次于 European Journal of Vascularand Endovascular Surgery 上颁布 VGEI 的临床实践指南(以下简称指南)[1],旨在规范和指导临床医师对于 VGEI 患者的临床决策。现解读如下,以期为临床实践提供借鉴。 1 推荐等级与证据质量 1.1 推荐等级 Ⅰ 级推荐:证据和(或)总体意见是认为该项治疗措施或程序是获益的、有用的、有效的;Ⅱa级推荐:证据和意见较强地倾向于该项治疗措施或程序有用/有效;Ⅱb 级推荐:证据和意见倾向于该项治疗措施或程序有用/有效,但效力较弱;Ⅲ 级推荐:证据和(或)总体意见是认为该项治疗措施或程序无效/无用,在某些情况甚至有害。 1.2 证据质量 A 级证据:数据来自多项随机临床试验或荟萃分析;B 级证据:数据来自一项随机临床试验或大型非随机研究;C 级证据:专家共识和(或)小型研究、回顾性研究及注册研究。 2 VGEI 的危险因素 VGEI 是多因素综合作用的结果,其实际发病率难以评估,后文笔者将根据不同解剖部位及分类进行相应阐述。此处主要概述 VGEI 的危险因素。 2.1 VGEI 的术前危险因素 包括术前住院时间过长、远处或邻近部位存在感染、植入部位近期作为经皮腔内治疗血管通路、急诊/限期手术、再干预治疗、下肢感染(溃疡、坏疽、蜂窝织炎)以及腹股沟切口。 2.2 VGEI 的术中危险因素 包括违背无菌原则、手术时间过长以及同期行胃肠系统或泌尿生殖系统手术。 2.3 VGEI 的术后危险因素 包括伤口相关并发症(感染、皮肤坏死、淋巴囊肿、皮下积液及血肿)和移植物血栓形成。 2.4 宿主自身因素 包括恶性肿瘤、淋巴组织增殖性疾病、免疫失调、服用类固醇药物、化学药物治疗、营养不良、糖尿病/围手术期高血糖、慢性肾功能不全/终末期肾 病、肝损伤/肝硬化以及肿瘤坏死因子 α 诱导免疫抑制。 3 VGEI 的微生物学 找到微生物学证据是为患者提供最佳治疗的关键。目前有 75%~98% 的患者可明确病原菌[2-4],其中 58% 为革兰阳性菌(包括肠球菌、金黄色葡萄 球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌),其次为革兰阴性菌(34%)及厌氧菌(8%) [2-5]。一项荟萃分析结果[5]显示,金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 β 溶血性链球菌相较于皮肤定植菌群(如表皮葡萄球菌、棒状杆菌和痤疮杆菌)毒性更强,在原位血管重建术后更易出现感染复发。 4 VGEI 的临床表现及诊断 鉴于现有分级标准存在缺陷,指南提出了新的分级标准—主动脉移植物感染处理(management of aortic graft Infection collaboration,MAGIC)标准(表 1)[6]。MAGIC 标准包含了临床症状/手术发现 、 影 像 学 检 查 及 实 验 室 检 查 三 方 面 内 容 。 表 1 MAGIC 分级标准 MAGIC 标准提出,当满足 1 个主要条件或来自不同类别的 2 个次要条件,应高度怀疑 VGEI;当满足 1 个及以上的主要条件,和任意 1 个次要条件, 可诊断 VGEI。指南提出,一旦怀疑 VGEI,应全面评估患者病情、寻找感染征象及相关合并症,如恶性肿瘤、糖尿病等改变宿主防御相关疾病(Ⅰ 级推荐,C 级证据);且尽可能寻找感染的微生物学证据(Ⅰ 级推荐,C 级证据)以及早治疗。感染组织标本或部分感染移植物的微生物学检出率优于分 泌物标本[7-9],因此指南建议至少 3 次病变区深部取样(Ⅱa 级推荐,C 级证据)以提高微生物学检出率。此外,一项研究结果[10]显示,超声波浴治疗可使感染材料释放更多细菌,指南提出对术中获取的感染移植物材料可以考虑进行超声波浴治疗(Ⅱb级推荐,C 级证据)。伤口负压治疗所形成泡沫对于菌株检出的灵敏度及特异度低[11],指南不推荐对伤口负压治疗所形成泡沫行微生物学检查(Ⅲ 级推荐,C 级证据)。在影像学诊断方面,CT 血管成像(CTA)检查可更直观地显示 VGEI 的影像学特征[12],如移植物周围积气、积液等,并且研究[13]显示 CTA 对于VGEI 诊断有较好的灵敏度及特异度,因此对于怀疑 VGEI 的患者,首选 CTA 作为影像学诊断检查(Ⅰ 级推荐,B 级证据);而对于 CTA 检查有
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