干化学技术及优势项目.pptxVIP

强 生 干 化 学 技 术及 优 势 项 目介绍内容：干化学技术优势项目Ortho Clinical Diagnostics临床实验室类产品（生化）：DT60, V350/250, V950,Fusion5.1Vitros Fusion5.1Vitros 950Vitros 350DT 60II扩散层扩散层试剂层试剂层指示剂层指示剂层支持层支持层MicroSlide － 多涂层薄膜干片技术MicroSlide多涂层薄膜干片技术：将所需试剂预固相在多层薄膜和邮票大小的透明支持基垫之上。当血浆，血清，尿液或脑脊液与这些已含化学物质的干式薄膜接触时发生反应并对反应信号进行测量。标本干 片 分 类干片(MicroSlide)CM/RTIRPM免疫速率法干片比色/速率法干片电极法干片胆固醇 甘油三酯总蛋白 白蛋白高密度酯蛋白 脂肪酶尿蛋白 脑脊液蛋白谷丙转氨酶 谷氨酸转移酶碱性磷酸酶r谷氨酰转酞酶乳酸脱氢酶 肌酸激酶肌酸激酶同工酶 尿素氮肌酐尿酸 乳酸 铁、总铁结合力磷 锂淀粉酶胆碱脂酶总胆红素结合/非结合胆红素血氨乙醇水杨酸茶碱醋氨酚镁二氧化碳地高辛苯巴比妥卡马西平苯妥因C反应蛋白钠钾氯比色/速率法干片通过测定干片颜色变化来确定化合物浓度扩散层试剂层 指示剂层 支持层比色/速率法干片结构扩散层 多孔结构，允许标本通过 均匀分布标本 过滤大分子（蛋白质，脂肪等） 去除干扰物质（溶血，黄疸等） 提供反射测定的背景扩散层试剂层 指示剂层 支持层 扩散层 试剂层指示剂层 支持层比色/速率法干片结构试剂层葡萄糖干片 包含检测反应所需的酶，缓冲液，催化剂等 多层试剂，控制反应顺序 扩散层 试剂层 指示剂层 支持层比色/速率法干片结构指示剂层试剂层产物与指示剂层中的染料结合时，形成有色复合物，其与分析物浓度成正比。 扩散层 试剂层 指示剂层 支持层比色/速率法干片结构支持层 提供反应支持基垫 允许光路自由通过反射光的测定干扰物质反光背景成色层滤光片光源接收器生成纯净的反射光透 射 与 反 射接收器接收器光线经过干扰物质 光线不经过干扰物质 受影响 不受影响优异的抗干扰能力尿酸 MicroSlide多层涂膜技术可以针对不同检测项目使用加以不同成份的薄膜以达到最佳的检测结果某些干片中有清道夫层（如尿酸）：去除维他命C 和钙的干扰 某些干片试剂层下有半透膜层（如尿素氮）：去除药物干扰尿素氮半透膜优异的抗干扰能力能有效排除标本中－溶血－血脂－胆红素等对检测结果造成的影响优势项目——胆红素 HPLC分离的胆红素各组分巨细胞肝炎婴儿血清a = 游离胆红素b = 单葡萄糖醛酸酯结合胆红素g = 双葡萄糖醛酸酯结合胆红素d = 和白蛋白共价结合胆红素Figure 1, Ostrea EM, Ongtengco EA, Tolia VA, Apostol E. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1988; 7: 511-516.△胆红素在血液循环中结合胆红素和白蛋白形成的。白蛋白缓慢地非酶作用置换了原葡萄糖醛酸酯。类似于糖化血红蛋白。在长期的高结合胆红素血症后，才能检测出来。在血液循环中的清除缓慢。半衰期和白蛋白一样，2～3周。因为?胆红素不存在氢键的影响，所以?胆红素可以与重氮直接胆红素反应。传统的胆红素检测方法偶氮方法 (Ehrlich 1883).由 van den Bergh and Muller (1916)应用于胆红素检测。直接胆红素反应快速。间接胆红素反应缓慢或不反应（分子折叠，不溶性）。需要某些物质的存在，才会打开游离胆红素，使溶解在水，并和偶氮试剂反应。直接胆红素国内长期来，误解了结合胆红素参与反应非常快，整个反应只要1分钟，被称为“1分钟胆红素”。结合胆红素参与反应的影响因素很多。例如：反应时使用的重氮试剂的浓度、pH、反应时间等。结合胆红素的重氮反应的初期确实很快，但是，要使所有结合胆红素完全参与反应，需要30分钟以上。目前推荐10分钟的方法。目前任何一个在自动分析仪上的直接胆红素测定都是不完全的（如：反应时间太短）。 少量游离胆红素也参与直接反应血清中的少量游离胆红素也会参与直接反应。因为血清中有尿素、尿酸等，早期的研究已经肯定，这些物质的存在，具有促使游离胆红素打开氢键、参与直接反应的可能。按照胆红素的代谢途径，在健康人的血清中，只有由白蛋白携带的游离胆红素；被肝脏处理过的结合胆红素经胆管进入肠道，不会进入血液。所以健康人的血清内不应该有结合胆红素。传统胆红素检测方法具有加速剂的偶氮反应 = 总胆红素。不加加速剂的偶氮反应= “直接反应胆红素” (van den Bergh) 或简称为直接胆红