医药生物行业：药品监控目录发布，医疗服务价格调整.docxVIP

第 PAGE 2 页 共 NUMPAGES 3 页 正文目录 行业新闻 3 第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）发布 3 浙江调整省级公立医院医疗服务价格 4 上市公司重要公告 5 欧普康视 关于公司对外投资的进展公告 5 广生堂 GST-HG131 递交Pre-IND 会议申请的公告 5 康泰生物 半年度业绩预告 5 复星医药 控股子公司药品注册申请进展的公告 6 翰宇药业 获得药品注册批件 6 凯普生物 半年度业绩预告 6 智飞生物 半年度业绩预告 7 主要原料药价格跟踪 8 抗感染药价格跟踪 8 维生素类价格跟踪 9 医药行业估值跟踪 10 周策略建议 12 风险提示 13 行业新闻 第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）发布 为贯彻落实国务院办公厅《关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》和国家卫生健康委《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》，国家卫生健康委会同国家中医药局在各地报送的省级推荐目录基础上，形成了《第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）》。提出以下工作要求： 一、制定省级和各医疗机构目录。各省级卫生健康行政部门要会同中医药主管部门在《目录》基础上，形成省级重点监控合理用药药品目录并公布。公布后及时报国家卫生健康委和国家中医药局备案。各级各类医疗机构在省级目录基础上，形成本机构重点监控合理用药药品目录。省级和各医疗机构的目录应当按照要求以政务公开、院务公开、官方网站公示等形式向社会公布。 二、重点监控目录内药品的临床应用。各医疗机构要建立重点监控合理用药药品管理制度，加强目录内药品临床应用的全程管理。进一步规范医师处方行为，对纳入目录中的药品制订用药指南或技术规范，明确规定临床应用的条件和原则。已有相关用药指南或指导原则的，要严格按照指南或原则执行。对纳入目录中的全部药品开展处方审核和处方点评，加强处方点评结果的公示、反馈及利用。对用药不合理问题突出的品种，采取排名通报、限期整改、清除出本机构药品供应目录等措施，保证合理用药。 三、加强目录外药品的处方管理。对未纳入目录的化药、生物制品，医师要严格落实《处方管理办法》等有关规定，按照药品说明书规定的适应证、疾病诊疗规范指南和相应处方权限，合理选择药品品种、给药途径和给药剂量并开具处方。对于中药， 中医类别医师应当按照《中成药临床应用指导原则》《医院中药饮片管理规范》等， 遵照中医临床基本的辨证施治原则开具中药处方。其他类别的医师，经过不少于 1 年系统学习中医药专业知识并考核合格后，遵照中医临床基本的辨证施治原则，可以开具中成药处方；取得省级以上教育行政部门认可的中医、中西医结合、民族医医学专业学历或学位的，或者参加省级中医药主管部门认可的 2 年以上西医学习中医培训 班（总学时数不少于 850 学时）并取得相应证书的，或者按照《传统医学师承和确 有专长人员医师资格考核考试办法》有关规定跟师学习中医满 3 年并取得《传统医学师承出师证书》的，既可以开具中成药处方，也可以开具中药饮片处方。 四、加强药品临床使用监测和绩效考核。各级卫生健康行政部门、中医药主管部门和各医疗机构要建立完善药品临床使用监测和超常预警制度。重点将纳入目录的药品临床使用情况作为医疗机构及其主要负责人的考核内容，与医疗机构校验、评审评价、绩效考核相结合，考核结果及时公示。对尚未纳入目录管理的药品，做好常规临床使用监测工作，发现使用量异常增长、无指征、超剂量使用等问题，要加强预警并查找原因。对存在违法违规行为的人员要严肃处理。 国家卫生健康委将会同国家中医药局对《目录》进行动态调整。 信息来源:卫健委 国联点评：本次发布的重点监控合理用药目录包含 20 个品种，神经节苷脂、鼠神经生长因子、胸腺五肽等品种纳入其中。纳入目录的神经营养类产品居多。我们认为目录的出台一是防止药物超适应症滥用，二是医保控费。纳入重点监控合理用药的品种，由于政策上早已开始监控使用，对产品销售的负面影响已经体现，后续影响较小。从监管机构的态度上，销售金额大的药品需要有确切的临床疗效依据。短期内建议回避辅助用药收入占比较高的企业。 浙江调整省级公立医院医疗服务价格 从 8 月 1 日起，浙江省省将正式实施《浙江省省级公立医院医疗服务价格改革方案》，合理调整医疗服务价格，同步强化价格、医保等相关政策衔接。 据了解，方案实施范围是在杭的 13 家省级公立医院，调整 11 类、938 项医疗服 务项目价格，其中价格提高项目 879 项、价格降低项目 59 项，提高偏低的技术劳务型医疗服务项目价格，降低偏高的大型医用设备检查治疗和检验等价格；取消可单独收费医用耗材加成政策，实行零差率销售。 省