蚕病防治专题2010-11湖南.pptVIP

蚕 病 学 绪 言 第一章 概 论 第二章 病毒病 第三章 细菌病 第四章 真菌病 第五章 原生动物病 第六章 节肢动物病 第七章 中毒症 第八章 消 毒 第九章 综合防治 一 蚕病研究概况 1 病原研究 1870年法国L.巴斯德创立母蛾检验法； 1901 卒倒病（细菌病）的研究 1950年代——僵病、NPV、CPV； 1960年代——病毒发生的研究； 1967年，日本发现DNV，我国1980年发现。 1970’末~1980’—病毒超微结构、核酸类型、病毒离体培养等 1990年代，家蚕微粒子病流行学研究。 21世纪，家蚕病原微生物基因组研究。 2 致病机理研究 两方面： 病原微生物对蚕的作用； 蚕体自身的防御功能； 3 蚕病防治的应用理论研究 蚕室蚕具消毒剂：“漂白粉”等。 治疗药剂：“氯霉素”、“灭蚕蝇”等。 微粒子病化学治疗：如防微灵。 血清学诊断技术：早期诊断。 1980年代DNV血清学诊断；微粒子病血清学诊断； 近年来开展的PCR诊断技术研究等。但均未实用化。 4 蚕病防治现状 2005年6月环江大才乡同进村内岩屯大规模发生的脓病 蚕沙乱倒乱放 广西桑枝乱堆乱放 桑枝烂茧乱堆乱放 象州使用过蚕网蚕具乱放 2005年10月宜州发生大面积的桑螟危害 2005年10月环江发生大面积桑里白粉病危害 4 蚕病防治现状 环境污染对养蚕生产的威胁日趋严重？ 家蚕微粒子病依然是蚕种制造的威胁！ 血液型脓病流行较为广泛。 蚕病防治需要新思维和新技术。 一）传染性蚕病之家蚕病毒病 主要病毒: 核型多角体病毒( Nuclear polyhedrosis virus, NPV) 质型多角体病毒( Cytoplasmic polyhedrosis virus, CPV) 浓核病病毒(Den-sonucleosis virus, DNV) 软化病病毒( Flacherie virus, FV) 一）传染性蚕病之家蚕病毒病1、病毒病（1）核型多角体病 体腔型脓病、肥公、薄皮脓、浮、拖水白 2005年7月宜州石别镇土桥村土桥屯大规模发生血液型脓病 （2）质型多角体病 中肠型脓病、“白口仔”、通身、通头、厚皮脓 中肠型脓病 夏秋蚕期发生较多，经口侵入中肠。 病蚕发育缓慢，体躯瘦小,呆滞,体色略带乳白,常排出带乳白色的软粪,而后陆续死亡。从感染到发病约 6～10日。 第三造占蚕发病总数的46-64%蚕病为CPV病; 中肠型脓病 农村俗称“通头”、“通身”或“白口仔”的病蚕中，质型多角体病约占75%，其余25%为软化病及其他并发症（CPV+FVDNV）等。 病蚕的三个发病时期：病变由“通头”而“通身”（开始中肠前部无桑叶片，胸部透明，而后整个中肠很少叶片，全身透明），由“通身”而“白口”（皮肤灰白无光泽，体躯稍萎缩）。 群体表现为发育缓慢，大小不齐，甚至龄期有差异，食桑与行动不活泼，体色灰暗等。 2005年6月宜州北山乡大楼村大规模发生中肠型脓病 家蚕CPV病防治 蚕大食前以消毒防病和饱食为主，大眠后以饱食防热焗为主，白口仔病即可控制。 ①严格做好养蚕前、饲育中和结束后的消毒工作，及时消除病蚕、弱蚕和迟蚕，防止混育感染。 ②选桑育壮小蚕，让蚕儿食饱、食好，防止饥饿。干燥天气桑叶要添水喂蚕，增强蚕儿体质，提高抗病能力。 ③严防高温焗热，力求蚕房阴凉通爽，做到疏放，低放，少放，分散精养。 ④饱食就眠，起蚕及时放桑。 （3）浓核病 急性软化病、“白口仔”、“黄狗”、“假熟蚕”、通身、通头 2005年6月宜州太平乡山湾村寺背屯大规模发生的铁蚕 浓核病蚕 认识发病规律 ，提出防治措施 传染来源→传染途径→蚕体质→环境 严格消毒，消灭病原，切断传染途径 严格分批、提青，防止蚕座感染 加强饲养管理，增强蚕体质 选用抗病力强的蚕品种 其他 二）传染性蚕病之家蚕细 菌 病 已描述并研究得较深入的病原细菌有100多种。寄生家蚕的细菌有大杆菌(苏芸金杆菌，卒倒菌和蜡螟杆菌)；短杆菌(沙雷铁氏菌和气单孢杆菌)和链球菌等。 许多重要的杀虫细菌都集中在芽孢杆菌科,其中最主要的是苏云金芽孢杆菌（简称B.t.)，自1901年石渡首次从患病的家蚕发现该病原菌以来,它已成为当今研究最多，用量最大的杀虫细菌。 2、细菌病（1）细菌性败血病（烂芋荚） （2）细菌性中毒病 家蚕卒倒菌 　据估计,B.t.对大约300多种的鳞翅目害虫敏感。即杀虫范围广, 杀虫速度快,但不易形成流行病。已经广泛应用于生物防治,蚕区B.t.菌的空间密度会增大 。 B.t.中毒死蚕不同经过时间体内B.t.浓度变化 Bt农药中毒 Bt悬浮剂+杀虫双农药，对人畜为中等毒性，蚕中毒后，肠道