黄芪注射液对慢性阻塞性肺病模型大鼠的防治作用及机制研究-药理学专业毕业论文.docxVIP

通过病理切片证实COPD大鼠模型复制成功。(2)防治作用：模型组体 通过病理切片证实COPD大鼠模型复制成功。(2)防治作用：模型组体 重下降与对照组比较，差异有统计学意义(旷：O．05，p0．01)，早期 干预组、后期干预组体重增加与模型组比较，差异有统计学意义(p O．05，p0．01)；通过肺组织HE染色观察发现早、后期干预组肺病 理损害较模型组明显减轻。(3)机制研究：血清IL．8含量：模型组IL．8 含量2．05+0．43ng／ml较正常组0．78+0．19ng／mlItfJ,_显升高600．01)，早期 干预组0．73+0．1 7ng／ml矛N后期干预组0．70+0．1 8ng／ml可明显降低IL．8的 水平，与模型组比较均有统计学意义pO．01)；BALF中IL一8含量：模 型组IL一8含量0．494-0．20ng／ml较正常组0．29+0．16ng／ml明显升高p O．01)，早期干预组0．35+0．17ng／ml矛H后期干预组0．13+0．09ng／ml均可明 显降低IL一8的水平，与模型组比较有统计学意义pO．01)，其中后期 干预组比早期干预组降低IL一8更明显pO．01)；血清IL．10含量：模型 组IL-10含量129．08+92．69 pg／ml较正常组256．53+64．63pg／mlnSJ,显降低 仞0．01)， 早期干预组141．79-土：66．29pg／ml和后期干预组 197．07+43．27pg／ml均可升高血清IL—lO水平，与模型组比较有统计学意 义(pO．05，p0．01)，其中后期干预组比早期干预组升高IL．10更 明显pO．01)；BALF中IL一10含量：模型组IL．10含量10．54+26．28pg／ml 较正常组148．14+45．48pg／ml明显降低pO．01)，早期干预组 42．57+46．56pg／ml和后期干预组75．05+76．03pg／ml均可升高BALF中 IL一10水平，与模型组比较有统计学意义pO．01)，其中后期干预组比 早期干预组升高IL-10更明显pO．01)；BALF细胞计数：模型组白细 胞计数、中性粒计数、中性粒细胞百分比均明显高于对照组， 差异有统计学意义(pO．01)，早期干预组和后期干预组较COPD 差异有统计学意义(pO．01)，早期干预组和后期干预组较COPD 模型组均降低(p0．05)，两干预组比较，差异无统计学意义 (矿O．05)。结论：(1)慢性阻塞性肺病(COPD)模型复制是成功的。 (2)黄芪注射液能使COPD大鼠体重增加、肺组织病理改变的改善而对 该病有防治作用，后期干预作用优于早期干预。 (3)黄芪注射液防治COPD大鼠的作用机制与降低血清及BALF中IL．8 水平、升高IL．10的水平有关。 关键词：慢性阻塞性肺疾病；白介素．8；白介素．10；黄芪注射液 The The role of prevention and treatment of Astragalus inj ection in rat model of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Abstract：Objective：LPS and smoked to replicate rat model of COPD，By weight and pathological changes of lung tissue to evaluate the role of prevention and treatment of Astragalus injection；By the diversification of IL--8 and IL--1 0 in serum and BALf to investigate the mechanism of the role of prevention and treatment of Astragalus injection in rat model of COPD．Methods：(1)Sixty SPF level male rats were divided into four groups randomly：Normal control group 1 0 rats，model group 20 rats，early intervention group 1 5 rats，late intervention group 1 5 rats．On the two points of day l and day 1 4，To the model group，the early intervention group and the late intervention gro