鲈鱼的PPARγ启动子基因克隆【文献综述】.docVIP

毕业论文文献综述 海洋生物资源与环境 鲈鱼的PPARγ启动子基因克隆 摘要： 本文简述了鲈鱼的PPARγ的功能，总体介绍了PPARγ的研究现状，参考其他物种的PPAR基因序列，克隆测序获得鲈鱼PPARγ序列，旨在了解和验证PPARγ的功能，以及其在生物学上所发挥的重要意义。 关键词：鲈鱼PPARγ；克隆 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990 年Issemann首先发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子，成为近年来研究热点。 1 研究背景： 1990年，在啮齿类动物的肝脏中克隆出过氧化物酶体增值物激活受体PPARａ后 ，紧接着克隆出了其同源基因PPARβ及PPARγ ，从此掀起了研究PPAR基因的热潮。近年来，有关PPAR的多态性的研究十分活跃，提高了PPAR的生物学地位及其在人类疾病中作用的认识。有关PPAR的多态性的研究十分活跃，提高了PPAR的生物学地位及其在人类疾病中作用的认识 2 研究现状: 近年来有关PPAR多态性的研究成果层出不穷，提高了我们对PPAR生物学地位及其在人类疾病中作用的认识。PPAR在多种疾病发生发展过程中有着重要作用。目前认为PPAR 的常见多态性影响胰腺B细胞功能，导致胰岛素分泌周组织对胰岛素敏感性的改变。它与2型糖尿病、肥胖、心血管疾病等发病风险相关联，其多态性的效应可被遗传和环境因素修饰，如肥胖、种族、遗传背景等。但是，各种突变在不同人群的研究结果不一致，可能是由基因互作及基因与环境的相互作用有关。 PPARγ 与肿瘤的关系成为研究热点。已证实PPARγ 在多种恶性肿瘤组织中均有表达，如肺癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌及乳腺癌等。许多研究表明，通过抑制PPARγ的表达能够抑制诸如肝癌、食管癌等肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡、引起细胞周期阻滞、降低肿瘤细胞粘附及转移能力。 总之从遗传学角度去探讨这些疾病的发病机制，研究干预PPAR基因转录的药物，将会从基因水平对这些疾病的诊断、预防和治疗带来新的突破。 3 研究的方法: Lu 鲈鱼DNA的提取；根据已知的mRNA序列；设计克隆启动子的引物； PCR 跑电泳；连化 42°C热激，90S，1h摇匀；选阳性克隆;序列测序； NCBI进行对比。 4 研究前景： 随的着社会的进步和发展，人们对动物的风味的要求越来越高，科学，合理地调控动物机体脂肪沉积成为动物育种和生产领域的重要课题。鉴于PPAR在脂类代谢方面的重要作用，一些学者也开始了再动物方面的研究。 四 参考文献: [1] 陈刚, 罗敏, 丁伟, 等瘦素受体基因变异与中国人肥胖的关系[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2001, 17(5): 298-300. [2] 陈志武, 章家胜. 复方银杏叶对大鼠心肌缺血损伤的保护作用叫中成药[J]. 1998, 20(20): 30-31. [3] 刘仿, 王文涓, 金呈强. PPAR激动剂吡格列酮对Jurkat T细胞分化的调节作用[J]. 中华微生物学和免疫学杂志, 2009, 29(1): 1l-l5. [4] 勇王, 继文. PPAR基因在脊椎动物发育过程中的功能研究[J]. 生物信息学, 2004, 2(1): 51-55. [5] 利平, 付方明. PPARγ研究进展[J]. 国外医学内分泌学分册, 2003, 23(1): 29-32. [6] 乾勇. PPAR的结构与功能及其生物学作用[J]. 国外医学卫生学分册, 2000,7(5): 284-288. [7] 刘晓海, 董志. PPAR的结构及其与疾病的关系[J]. 国外医学药学分册国外医学药学分册, 2007, 34(3): 200-205. [8] 郑以漫, 项坤三. 上海地区汉人瘦素受体基因Gln223Arg变异的研究[J]. 上海第二医科大学学报, 1999, 19(5): 435-437. [9] 李晓燕. 银杏叶提取物药理作用研究进展刚[J]. 药物流行病学杂志, 2004, 13(1): 11-13. [10] 称莉, 李齐发, 乔永等