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病例分享 患者,男,78岁。 主诉:四肢行动迟缓伴异常步态1年,加重1月 一年前无明显诱因出现行动迟缓,四肢活动不灵活,左侧肢体灵活度较右侧低,表现为翻身困难,不能自行穿鞋袜,系纽扣笨拙,写字歪斜等,走路时头呈前倾、躯干俯屈、肘关节屈曲、腕关节伸直、前臂内收、髋与膝关节略弯曲,呈小碎步向前冲,易跌倒,天气变化时明显 病例分享 查体:神志清醒,查体合作,面容呆滞。心肺腹查体未见明显异常。 专科查体:四肢肌张力呈齿轮样肌张力增高;左上肢肌力4+级,右上肢肌力5-级,左下肢肌力4级,右下肢肌力5-级;步态欠稳,步基增宽,呈小碎步;余神经系统查体未见明显异常。 病例分享 治疗方案: 多巴丝肼/美多芭 62.5mg tid 餐前1h 普拉克索/森福罗 0.125mg tid 三天后,患者诉症状未见明显好转 多巴丝肼/美多芭 125mg tid 餐前1h 普拉克索/森福罗 0.125mg tid Thank you! 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析 * * 帕金森病 主要内容 概念 病因及发病机制 临床表现 辅助检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后 帕金森病 概念 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)又名震颤麻痹,是一种常见于中老年的神经变性疾病 临床特征: 静止性震颤 运动迟缓 肌强直 姿势步态障碍 基底节的基本神经元环路 帕金森病 病因、发病机制 PD与多种因素有关、多种发病机制参与 环境因素 遗传因素 生理老化 自由基 线粒体功能衰竭 钙超载 兴奋氨基酸 细胞凋亡 黑质DA能神经元死亡 临床症状 帕金森病 病理 典型病理特点 1、黑质致密带中含黑色素DA神经元 进行性大量丧失(80%) 2、残留的黑质DA能神经元胞浆内 出现嗜酸性包涵体Lewy体 正常 DA Ach 抑制性 兴奋性 黒质-纹状体多巴胺通路变性 帕金森病 病理 Parkinson病黑质致密部DA神经元内的Lewy体 帕金森病 临床表现 一般情况 多在60岁后发病. 起病隐袭, 缓慢进展. 可表现为 震颤 、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常、其他表现. 帕金森病 临床表现 PD主要临床特点 1. 静止性震颤 2. 肌强直 3. 运动迟缓 4. 姿势步态异常 帕金森病 临床表现 1、静止性震颤 特点: 安静时出现, 随意运动减轻. 紧张时加剧, 入睡后消失. 多为首发症状. 自一侧上肢开始, 不对称 拇指与食指“搓丸样”动作 4-6Hz 部分患者合并轻度姿势性震颤 帕金森病 临床表现 鉴别震颤: 帕金森病为 静止性震颤 姿势性震颤 帕金森病 临床表现 2. 肌强直 特点: 被动运动关节时阻力增加 屈肌和伸肌均受累——锥体外系损害 表现为: 铅管样强直、齿轮样强直 折刀样强直——锥体束损害 帕金森病 临床表现 3. 运动迟缓(障碍) 运动迟缓特点: 随意运动减少和缓慢 行走和转身缓慢 吞咽困难、语音单调低沉. 面具脸—肌强直和运动障碍所致 帕金森病 临床表现 3. 运动迟缓(障碍) 手指精细动作困难和僵住小写症 帕金森病 临床表现 4. 姿势和步态异常 姿势: 站-屈曲体姿 步态: 早期: 下肢拖曳上肢摆动消失 后期: 小步态、启动困难、慌张步态. 帕金森病 临床表现 5. 其他症状 精神症状:抑郁——痴呆 脂颜:皮脂腺、汗腺分泌亢进 自主神经症状: 多汗、便秘 近半患者出现抑郁和睡眠障碍 15%-30%晚期痴呆 中国帕金森病诊断标准是 ①中老年发病,缓慢进展性病程. ②必备运动迟缓及至少具备静止性震颤、肌强直或姿势步态障碍中的一项 ③左旋多巴治疗敏感 帕金森病 鉴别诊断 (继发性)帕金森综合征 伴发于其他神经变性疾病的帕金森综合征 所伴发的帕金森症状特点 常以强直、少动为

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