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解析: 等位基因的分离是随着同源染色体的分开而分离的,会导致性状分离,A错误;基因重组发生在减数分裂的过程中,减数分裂参与有性生殖过程,B正确;非同源染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体内非姐妹染色单体上的等位基因的交叉互换都能导致基因重组,C、D错误。 答案: B 4.下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,请根据图像判定每个细胞发生的变异类型( ) A.①为基因突变,②为基因突变,③为基因突变 B.①为基因突变或基因重组,②为基因突变,③为基因重组 C.①为基因突变,②为基因突变,③为基因突变或基因重组 D.①为基因突变或基因重组,②为基因突变或基因重组,③为基因重组 解析: 图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期;A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的,由于交叉互换只发生在减数分裂过程中,所以图中①②的变异只能属于基因突变;③属于减数第二次分裂的后期,由于减数分裂过程中可以发生交叉互换,所以不能确定A与a的不同是来自于基因突变,还是基因重组。 答案: C 5.如图曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系,曲线b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是( ) A.青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能还有基因重组 B.诱变剂决定了青霉菌的变异方向,加快了变异频率 C.由a变为b、c、d体现了基因突变的不定向性 D.b代表的类型是最符合人们生产要求的变异类型 解析: 基因重组发生在减数分裂过程中,而不需要诱变剂的作用,A错误;基因突变的方向是不定向的,诱变剂不能决定变异方向,B错误;d代表的高产类型是最符合人们生产要求的变异类型,D错误。 答案: C 6.下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hba代表致病基因,HbA代表正常的等位基因),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG) (1)图中过程①发生的时期是________________,②过程表示________。 (2)α链碱基组成为________,β链碱基组成为________。 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传病。 (4)Ⅱ8基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为________。 (5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?________。为什么?_________ ____________________________________________。 解析: (1)图中过程①表示的是复制,发生在细胞分裂的间期,图中过程②表示转录。 (2)α链中与GTA发生碱基互补配对的碱基是CAT,转录后形成的碱基序列为GUA。 (3)由图中Ⅰ3和Ⅰ4正常,Ⅱ9患病推知,镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传病。 (4)通过图中判断出Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均为HbAHba,所以他们的后代Ⅱ8的基因型为HbAHbA或HbAHba,由于Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为HbAHba,所以生出HbaHba的概率为1/4,生出男孩的概率为1/2,所以生出患病男孩的概率为1/8。后代呈现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是其中一个亲代为显性纯合子。 (5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸,所以生物性状不可能改变。 答案: (1)细胞分裂间期 转录 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4)HbAHbA或HbAHba 1/8 HbAHbA (5)不发生 改变后的密码子对应的还是谷氨酸 谢谢观看! 4.特点:普遍性、随机性、不定向性和__________。 5.意义 (1)基因突变产生__________,是生物变异的根本来源。 (2)__________的原始材料。 低频性 新基因 生物进化 [思考探讨] 1.基因突变导致基因结构的改变,这种改变具体表现在哪些方面?这种改变在光镜下能观察到吗? 2.基因突变是否会引起基因结构的改变,是否会引起生物性状的改变? 提示: 1.脱氧核苷酸(碱基)的种类、数量、排列顺序的改变引起遗传信息的改变。这种改变在光镜下不能观察到。 2.基因突变会引起基因结构的改变,但不一定引起生物性状的改变。 1.基因突变的时间:有丝分裂间期和减数第一次分裂间期(DNA分子复制过程中)。 2.基因突变的实质及结果 3.特点 (1)普遍性:所有生物均可能发生基因突变。 (2)随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;发生在细胞内不同的DNA分子上;发生在同一DNA分子的不同部位。 (3)不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突
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