高中生物人教版必修2配套课件第2章第3节伴性遗传.pptVIP

A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子 B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析：　从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ－4应是杂合子，A正确；Ⅲ－7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病，B正确；Ⅲ－8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病，C正确；该病在人群中的发病率女性高于男性，D错误。 答案：　D 3．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　) A．Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8 解析：　Ⅱ－2是女性，她的XA1一定来自Ⅰ－1，Ⅰ－2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ－2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A错误；Ⅲ－1是男性，他的Y染色体来自Ⅱ－1，由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ－2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ－2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是2/4×1＝1/2，B错误； Ⅲ－2是女性，她的XA2一定来自Ⅱ－4，Ⅱ－3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ－2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即Ⅱ－3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2，C错误；若Ⅳ－1的基因型为XA1XA1，则亲本Ⅲ－1的基因型应为XA1Y，亲本Ⅲ－2的基因型应为XA1X－，根据对选项B、C的分析可判断：Ⅲ－1为XA1Y的概率是1/2，Ⅲ－2一定含有A2基因，因此Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，D正确。 答案：　D 4．如图为人体细胞中X、Y染色体的示意图，两染色体的1、3部分为非同源区段，在非同源区段中，不存在相同基因或等位基因；2和4为同源区段，在同源区段中存在相同基因或等位基因。请选出最合理的说法(　　) A．区段1基因所控制的性状，只在女性中表现 B．区段3基因所控制的性状，只在男性中表现 C．区段4基因所控制的性状，只在男性中表现 D．若某男性的基因型为XFYf(F与f位于同源区段)，则后代中的男孩为隐性性状表现者 解析：　根据题意，3区段属于Y染色体上的非同源区段，又因为Y染色体只存在于男性体内，所以，3区段基因所控制的性状只能在男性中表现。2、4区段因为属于同源区段，男女都有可能携带这部分的等位基因。XFXF×XFYf的亲本组合，后代中男孩全部为显性性状，D错误。 答案：　B 5．下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ－9只携带一种致病基因。请分析回答： (1)可判断为红绿色盲的是________病，而另一种病属于__________________染色体上的________性遗传病。 (2)Ⅱ－6的基因型为________；Ⅱ－8的基因型为________；Ⅱ－9的基因型为________。 (3)Ⅱ－8和Ⅱ－9生一个两病兼发的女孩的概率为________；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。______________ __________________________________________________。 (4)Ⅲ－14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的____________ ________________________________________________。 解析：　(1)分析题中遗传系谱图，Ⅱ－5和Ⅱ－6都正常，Ⅲ－11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。(2)Ⅲ－11患甲病，Ⅱ－6一定为Aa；Ⅰ－1患乙病，Ⅱ－6一定为XBXb，因此Ⅱ－6的基因型为AaXBXb。Ⅱ7为aa，可判断Ⅰ－1和Ⅰ－2为Aa，Ⅱ－8为AA或Aa；Ⅱ－8患乙病，为XbY，因此Ⅱ－8的基因型为AAXbY或AaXbY。Ⅲ－14患乙病，Ⅱ－9一定为XBXb，且Ⅱ－9只携带一种致病基因，因此Ⅱ－9的基因型为AAXBXb。 (3)由Ⅱ－8和Ⅱ－9的基因型可以判断Ⅱ－8和Ⅱ－9生一个两病兼发的女孩的概率为0；Ⅱ－8和Ⅱ－9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后