广州2015年一模解析(有机推断题).docxVIP

30.（16分）一种有机高分子催化剂（Ⅰ）的结构简式如图：，Ⅳ是Ⅰ的一种单体，其制备路线为：（注：Ⅰ~Ⅳ中含N杂环的性质类似于苯环。）（1）Ⅳ的分子式为 ，Ⅳ最多可与 molH2发生加成反应。（2）Ⅱ与乙酸发生酯化反应生成Ⅲ，Ⅱ的结构简式为 。（3）由生成Ⅳ的反应方程式为 （注明反应条件）。（4）Ⅴ是Ⅰ的另一种单体，制备Ⅴ的反应为：反应①Ⅴ的结构简式为 ，Ⅵ是Ⅴ的一种无支链同分异构体，且碳链两端呈对称结构，Ⅵ在一定条件下被氧化后的生成物能发生银镜反应，Ⅵ的结构简式为 。（5）某有机物与乙酸、氧气能发生类似反应①的反应，生成CH3COOCH2CH=CH2，该有机物的结构简式为 。答案：（1）C5H6N2（2分） 3（2分） （2） （2分） （3） （3分） （4）CH3COOCH=CH2 （2分） H0-CH2-C≡C-CH2-OH（2分） (5) CH2=CH-CH3（3分）试题解析：根据化合物Ⅳ的结构简式，不难得出其分子式为C5H6N2，根据题目所给信息“含N杂环的性质类似于苯环”可以得出1molⅣ最多可与3molH2发生加成反应。（苯环中的碳碳双键可以跟氢气发生加成反应）。这两个空基本上是广州高考化学的必考，写出分子式我们可以直接看结构式数出其中各个原子的数目，排列顺序一般为碳、氢、氧、氮；也可以先数出碳原子个数后，再通过不饱和度算出氢原子的数目，氧、氮我们一般是直接数出来。但我们得注意：如果分子中只有碳氢或碳氢氧，氢原子的个数一定为偶数个。有机化学中能与氢气发生加成反应的官能团有碳碳双键（1mol碳碳双键需要1molH2）,碳碳三键（1mol碳碳三键需要2molH2），碳氧双键（1mol碳氧双键需要2molH2，但羧基和酯基中的碳氧双键不与氢气发生加成反应）。羧基与羟基在浓硫酸作催化剂的条件下加热生成酯，1mol羧基与1mol羟基反应生成1mol酯基和1mol,故可以推出Ⅱ的结构简式为。卤代烃在NaOH的水溶液中加热发生取代反应，生成醇；在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应（与卤原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须要有氢原子）生成双键。故由生成Ⅳ的反应方程式为：根据Ⅰ的结构简式可推得Ⅴ的结构简式为CH3COOCH=CH2 。由“Ⅵ是Ⅴ的一种无支链同分异构体”，可知Ⅵ中有且只有4个碳原子，且4个碳原子在一条直线上；又由“Ⅵ在一定条件下被氧化后的生成物能发生银镜反应”可知Ⅵ中一定有羟基，且在碳链的末端；根据“碳链两端呈对称结构”可知Ⅵ是对称性分子，综上所诉，结合Ⅴ的分子式推得Ⅵ的结构简式为 H0-CH2-C≡C-CH2-OH。同分异构体的书写是有机推断题必考的内容。①书写同分异构体必须遵循的原理：“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子的价键数为1,不足或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的.②同分异构体的种类：有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况： ⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。 ⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 ⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。根据反应①，再结合题目意思可推得该有机物的结构简式为CH2=CH-CH3。高考化学有机推断题：知识点：有机物考查考点分解：分子式计算；方程式书写，计算；同分异构体考查；官能团性质考查；官能团之间相互反应的推理，创新思路推理。整理总结：饱和度分子式计算，方程式推理分子式计算，方程式的书写和计算，尤其是官能团性质考查和通过官能团反应的推理。难点解析：官能团性质的考查是重点难点，一定要掌握透彻对应策略：学会通过官能团的性质理清推理思路模块比例：必考题备注：历年考题基本都是考查推理，在推理中体现官能团的性质，又通过其性质理清推理过程。总体来说有机物考查模式固定，只要掌握好官能团性质，基本上属于很简单的解答题。有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需H2、Br2的量，确定分