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【原创】细胞培养知识和技术系列讲座暨细胞培养器皿免费试用活动 作者：CAD-CAM 提交日期：| 分类: | 访问量： 窗体底端 【原创】细胞培养知识和技术系列讲座暨细胞培养器皿免费试用活动 更多相关内容请访问医药家园论坛获取完整满意的答案 细胞培养器材免费试用链接需要试用相关培养器材的战友点击以上链接，填写必须信息以获得试用产品。生友公司负责免费发送。注：样品尽限于该公司产品，每个样品不超过两个；对于同一用户，一般不重复提供试用品。 细胞培养知识和技术系列 -------------------------------------------------------------------------------------------------1、细胞（组织）培养年鉴1878 Claude Bernard:证明一个器官的生理系统在个体死亡以后仍然可以人工维持。1885 Wilhelm Roux:在一个生理溶液中维持一快鸡胚的活性并观察其发育，从而证实该发育与鸡胚的其他部分无关。1887 Ross Harrison:利用凝固的青蛙淋巴液作为培养基，在体外培养青蛙神经嵴，维持其活性达数星期，并观察到了神经纤维的生长，从解决了神经纤维的来源问题。Ross Harrison被人称为细胞培养之父。1910 Burrows:率先在血浆凝块中长期培养鸡胚细胞.1911 Lewis Lewis:由海水、血清、胚胎提取物和盐和蛋白胨为原料配制成了第一个人工的细胞培养液，并观察到了单层细胞的有限生长。1916 Rous Jones:开创使用胰酶来收获贴壁生长的细胞。1923-1931 Carrel Baker:研制T型培养瓶大规模培养细胞。1927 Carrel Riera:制造了第一个病毒疫苗：牛痘疫苗。1933 Gey: 发明了转管培养细胞的技术。1948 Fisher: 研制成了第一个化学成分清楚的细胞培养液CMRL1006，该培养液至今还在使用。1952 Gey 和同事： 分离培养了Hela细胞。1952 Dulbecco:发明了噬斑法，用长满的单层细胞检测病毒。1954 Abercrombie: 观察到了体外培养细胞接触抑制的现象。1961 Hatflick Moorhead:显示人成纤维细胞在一定的代数之后会死亡。1965 Ham:配制了第一个无血清培养液。1975 Kohler Miltein:成功的得到了第一个用于单抗生产的杂交瘤细胞株。======================================================本系列文章由杭州生友生物技术有限公司编写专业生产一次性细胞培养器皿 优质的产品@优惠的价格======================================================*文章版权属tianmingwu和**共有，转帖需注明请战友暂时不要跟帖 2 、怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件？ATCC (American Type Culture Collection) 收集了绝大多数常用细胞的详细资料。打开ATCC网页的Cells and hybridomas链接，输入细胞名称就可以有哪些信誉好的足球投注网站ATCC的细胞数据库。数据库中有每一种细胞的详细描述，包括细胞的来源，培养和冻存条件，显微形态以及相关文献等资料。 3、为什么大多数细胞培养需要用二氧化碳培养箱?　　一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间。由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统（它是人体血液中最重要的pH缓冲系统），所以大多数培养液用它来保持稳定的pH。用粉末配制培养液时，常常需要加入一定量的碳酸氢钠。　　对大多数以碳酸盐作为pH缓冲系统的培养液而言，以为了维持稳定的pH，培养箱中的二氧化碳需要维持在2-10%之间，以保持培养液中溶解的二氧化碳的浓度。同时细胞培养的器皿需要一定程度的透气，以便于气体的交换。 　　是不是采用其他pH缓冲系统就不需要二氧化碳培养箱了呢？人们发现由于空气中的二氧化碳浓度很低，如果细胞不在二氧化碳培养箱中培养，培养液中的HCO3-会被耗尽，这样会影响细胞的正常生长。所以大部分动物细胞的培养，还是需要二氧化碳培养箱。 　　细胞培养液中常附加其他的pH缓冲系统，比如HEPES缓冲系统，来增加pH缓冲能力。HEPES在pH7.2-7.4之间有很强的缓冲能力，当透气的培养器皿被拿到二氧化碳培养箱外面的时候，由于空气中二氧化碳浓度很低，培养液中碳酸盐缓冲系统就会失去效果，这时候HEPES缓冲系统就能继续保持pH