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绿色方案治疗晚期肝癌临床研究 　　【摘要】目的 评价绿色方案的疗效和安全性方法 入选病例随机分为2组，治疗组采用索拉非尼,胸腺肽α1，复方苦参注射液，对照组予单纯西药常规支持对症处理。结果 治疗组PD例数较对照组低，差异显著；治疗后，与治疗前比较,治疗组AFP水平下降，而对照组升高，均具有显著性差异( P 0 .05)；治疗组治疗后生活质量有明 显提高,与对照组比较具有显著性差异；治疗组在血常规、肝功能、肾功能方面未见明显不良反应。结论 绿色方案绿色方案在延缓肝癌发展，改善生活质量，减轻疼痛上具有一定的临床疗效，毒副反应低。 　　中图分类号：R735.7文献标识码：B文章编号：1005-0515（2011）11-055-02 　　 　　在我国原发性肝癌发病率高 ,预后差。大多数患者均在确诊后1年内死亡。晚期肝癌如不进行积极、合理的治疗 ,自然生存期仅 3～6 个月。很多患者在临床发现疾病时已处于晚期。虽然手术、介入、消融等治疗手段有一定的疗效但对于晚期患者，因为一般状况及肝功能较差等诸多原因使这些治疗措施的应用受到限制。绿色方案指联合应用复方苦参注射液、胸腺肽-α1和靶向药物索拉菲尼。我科使用该方案治疗晚期肝癌取得一定的疗效，报道如下： 　　1 资料与方法 　　1.1 病例入组 入选标准：1均符合“原发性肝癌诊疗规范” (1990年)的诊断标准；2无法或不愿接受放化疗、手术切除、消融、介入等治疗手段者；3经其他方法治疗失败的患者；4 Child-Pugh 评分为A 级,或者为B 级；5患者治疗前卡氏评分 ≥60 分 ,心、肝、肾功能正常,近两个月未曾进行抗肿瘤治疗 ,预计生存期在2个月以上；6 AFP检测阳性。所有受试对象均签署受试知情同意书。 　　所选病例为2008至2010年住院患者，入选病例随机单盲分为2组，治疗组64例、对照组68例，共132例,其中男性89 例,女性43例,年龄28～65岁,平均年龄55. 6岁。两组在两组患者在性别、年龄、临床表现及肝功能等方面基本相似，无显著性差异，具有可比性。 　　1.2 药物与治疗方法治疗组采用索拉非尼(Nexavar；400 mg,2 次/ 日)治疗 ,胸腺肽α1（迈普新；1.6mg，2次/周），复方苦参注射液（岩舒；20ml，1次/日），每4 周为一疗程。并根据病情需要予支持??症治疗。治疗2 个疗程评价近期疗效。 　　对照组予单纯西药常规支持对症处理，止痛采用盐酸布桂嗪100mg/日肌注。每4 周为一疗程。并根据病情需要予支持对症治疗。治疗2 个疗程评价近期疗效。 　　对症处理：两组患者若出现血浆白蛋白低下性腹水，使用利尿药，静脉滴注人体白蛋白，或人体新鲜血浆，若门静脉高压，或门静脉癌栓形成，造成腹水不退或进行性加重，可间歇性少量多次缓慢地放腹水。若合并感染，可用抗生素。出血者予维生素K、立止血等止血，静脉输液调整水电解质的失衡。 　　1.3 观察项目和方法 　　1.3.1 通过肝脏CT平扫，计算出肿块面积大小，观察肿块大小变化，疗效标准参照WHO 实体瘤治疗观察效果判定标准:完全缓解(CR) 、部分缓解(PR) 、无变化(NC) 、恶化(PD) 。 　　1.3.2 采用荧光法检测AFP水平变化（正常参考值：0.00-10.00ug/l）； 　　1.3.3 根据世界卫生组织推荐的疼痛分级方法，观察疼痛程度变化。疼痛分级:0级：无痛；1级：轻度，疼痛可耐受，不影响睡眠，可正常生活；2级：中度，疼痛明显，不能耐受，睡眠受干扰，要求服用止痛药；3级：重度，疼痛剧烈，不能耐受，睡眠严重受干扰，需要止痛药，可伴有植物神经功能紊乱或被动体位。疗效评价标准[2]：控制：服药后疼痛完全消失；显效：服药后降低两个痛级；好转：服药后降低一个痛级；稳定：疼痛虽未降级，但无进行性加重；无效：疼痛加重。缓解率为(控制+显效+好转)％。 　　1.3.4生存质量评价:按 Karnofsky体力状况计分标准评定 ,治疗后较治疗前评分增加10分以上者为提高 ,减少10分以上者为下降 ,增加或减少未超过10分者为稳定。 　　1.3.5 观察对骨髓造血的影响；观察对肝肾功能的影响。不良反应评定:按 WHO抗癌药毒性反应分度 0～ Ⅳ 进行毒性评价 ,每周查血常规、肝功能、肾功能1次。 　　1.4 统计方法 　　采用t检验和X2检验，数据保留小数点后2位，以均数±标准差表示，数据处理采用SPSS11.0统计软件包。P0 .05)，无统计学意义。 　　表3 两组肝区疼痛疗效比较 　　 　　注:与对照组比较, P 0 .05 　　2.4 生存质量 　　由表4 可见,治疗组治疗后生活质量有明显提高,与对照组比较具有显著性差异( P 　　胸腺