妊娠期甲状腺功能ft3 ft4 tsh研究-妊娠期甲状腺功能ft3ft4tsh研究.docxVIP

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妊娠期甲状腺功能ft3 ft4 tsh研究-妊娠期甲状腺功能ft3ft4tsh研究

妊娠期甲状腺功能FT3、FT4、TSH分析摘要目的:本课题对入选的单胎孕妇进行甲状腺功能FT3、FT4、TSH检测,将入选的妊娠妇女分为早期、中期、晚期,通过对妊娠三期及体检人群甲状腺功能数据的分析,对本地区妊娠妇女甲状腺功能患病情况进行初步了解,分析妊娠早期、中期、晚期甲状腺功能的患病率并探讨其各期患病的可能原因,为进一步摸索本地区妊娠妇女特异性实验室诊断标准提供数据参考。方法:1.收集2013年5月-2014年5月来我院产科门诊行产前检查及住院分娩的单胎孕妇共805人,其中孕早期202人,孕中期246人,孕晚期357人,平均年龄29±3.2岁。同期收集在我院体检的非妊娠妇女103人,平均年龄30±2.6岁,两组之间排除年龄差异,均自述无甲状腺疾病史、近来未服用含雌激素类等药物及近期(6个月)内未做冠脉造影、内镜胰导管造影(ERCP)等使用碘造影剂。2.对入选的研究对象空腹采集静脉血3ml于美国BD公司所生产的黄色促凝管内,室温静置20min后,3000r/min离心8分钟,分离出血清,按标准SOP文件在德国罗氏Cobas6000电化学发光分析仪上进行操作,检测血清标本FT3、FT4及TSH,并将数据输入电脑保存。3.按2011年美国甲状腺协会(ATA)推荐将妊娠妇女分为早、中、晚三期,分别为孕早期(1-12周),孕中期(13-27周),孕晚期(28周-分娩),孕周期由我院产科大夫按末次月经及B超推算。结果:1.对805例妊娠妇女及同期体检的103例非妊娠妇女甲状腺功能结果进行统计分析,妊娠妇女组甲状腺功能异常者有288例(35.78%),体检妇女组甲状腺功能异常者有16例(16.54%),统计学有显著性差异(P0.05)。.妊娠妇女组患亚临床甲状腺功能减退症(亚临床甲减)的有173例(21.49%),体检妇女组患亚临床甲减有12例(11.65%),统计学有显著性差异(P0.05),妊娠妇女患亚临床甲减较体检妇女要高。.妊娠妇女组患甲状腺功能减退症(甲减)的有40例(4.97%),体检妇女组中无患甲减的,统计学有显著性差异(P0.05)。4.妊娠妇女组患低甲状腺素血症的有54例(6.71%),体检妇女组中无患低甲状腺素血症者,统计学有显著性差异(P0.05)。5.妊娠早期、中期、晚期患甲状腺疾病情况进行统计分析,统计学有显著性差异(P0.05)。6.对各妊娠期患亚临床甲减进行对比分析,孕早期与孕中期差异无统计学意义(P0.0167);而孕晚期分别与孕早期、孕中期比较,统计学有显著性差异(P0.0167)。7.对妊娠早、中、晚三期患甲减进行对比分析,结果表示妊娠早、中、晚期差异无统计学意义(P0.0167)。8.对各妊娠期患低甲状腺素血症进行对比分析,孕早期与孕中期差异无统计学意义(P0.0167);而孕晚期分别与孕早期、孕中期比较,统计学有显著性差异(P0.0167)。9.在妊娠妇女组中患亚临床甲减的有173例(21.49%),患甲减的有40(4.97%),对二者进行比对分析,统计学有显著性差异(P0.05)。结论:1.在妊娠期间的妇女较非妊娠体检妇女,可能易患甲状腺疾病。2.在妊娠妇女组中患亚临床甲减、甲减症及低甲状腺素血症者高于非妊娠体检妇女。3.在妊娠早、中、晚三期中各期患甲状腺疾病情况是有差异的,在妊娠晚期分别与早期、中期比较,患甲状腺疾病有差异,包括亚临床甲减及低甲状腺素血症疾病。4.在妊娠早期与中期患甲状腺疾病没有差异,包括在亚临床甲减、甲减及低甲状腺素血症疾病方面均没有差异。5.妊娠妇女易患亚临床甲减及甲减,其中以亚临床甲减最多。关键词:妊娠;甲状腺功能;体检人群;患病率;AnalysisofgestationalthyroidfunctionofFT3,FT4,TSHAbstractObjective:Thesubjectoftheselectedsingletonpregnancythyroidfunctiontests,thyroidfunctionthroughanalysisofthedataontheprevalenceofthyroidfunctioninpregnantwomenintheregionwereinitiallyunderstand,analyzepregnancyearly,middle,lateprevalenceofthyroidfunctionandtoexploreitspossiblereasons.Whilepopulationprevalenceofpregnantwomenandphysicalexaminationwereanalyzedtoprovidereferenceandbasisforavarietyofclinicalthyroiddiseasedu

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